Cтраница 1
Ароматические остатки служат, таким образом, чувствительными метками. [1]
Ароматические остатки также сильно повышают продолжительность скорчинга. Умеренную тенденцию к подвулканизации проявляют сульфенамиды, производные первичных и вторичных аминов, у которых с азотом связаны первичные алкильные группы. Так, бензтиазил-2 - дициклогексилсульфенамид обеспечивает более длительный период сохранения текучести, чем бензтиазил-2 - цикло-гексилсульфенамид. [2]
Ароматические остатки, связанные с углеродами при двойной связи, могут носить самый разнообразный характер. Описаны соединения, где участвуют фенильный [ За ], бензгидрильный, нафтильный, бифенильный, диметиламинофенильный радикалы. [3]
Усложнение ароматических остатков делает радикал более устойчивым. [4]
Замощение ( особенно на ароматические остатки) у атома углерода, при котором происходит расщепление углерод-кислородной связи, будет сказываться в большей стабилизации образующегося иона карбония. [5]
Кетоны, содержащие в а-положении ароматические остатки ( например, ацетофенон, метилнафтилкетон), а также циклические кетоны, в молекуле которых в а-положении к карбонильной группе нет. [6]
Кетоны, содержащие в я-положении ароматические остатки ( например, ацетофенон, метилнафтилкетон), а также циклические кетоны, в молекуле которых в а-положении к карбонильной группе нет заместителей, оксимируются трудно и для проведения реакции требуется нагревание. [7]
В случае многоатомных фенолов конденсация ароматических остатков может быть вызвана в щелочной среде действием кислорода воздуха. Некоторые другие окислители превращают пирогаллол в давно известный краситель красного цвета п у р п у р о-галлин, строение которого установлено в недавнее время. [8]
Для изменения оттенка и прочностных свойств в ароматические остатки молекулы вводят различные заместители, чаще всего атомы хлора или нитро -, метокси -, этокси - и метальную группы. Атомы хлора повышают прочность к свету и растворителям. Это наглядно видно на примере хлорированного Паракрасного, который значительно превосходит по свойствам исходный пигмент. Влияние атомов хлора использовано при синтезе новых пигментов на основе тетрахлоризоиндолинона. Такие пигменты имеют очень высокую прочность к повторному нанесению, миграции и свету, в то время как производные нехлорированного индолинона лишены этих качеств. Введение атомов хлора может приводить к гипсо - или ба-тохромному изменению цвета. Хорошо известно, что хлорирование фталоцианинов изменяет оттенок пигментов от синего к зеленому. [9]
Вязкостно-температурную характеристику можно значительно улучшить путем уменьшения числа ароматических остатков в молекуле и введения максимального числа алкановых остатков в ароматическое ядро. [10]
Часть метиновых групп обычно входит в состав гетероциклических или ароматических остатков. N, О и S также входят в гете-роциклы. [11]
Хромофорная система антрахиноновых красителей характеризуется наличием двух несущих электронодонорные заместители ароматических остатков ( бензольных колец), которые связаны двумя карбонильными группами - электроноакцепторными заместителями, разобщающими их сопряженные системы. [12]
Ценные красители образуются при введении в аминогруппы аминоантрахинонов частично гидрированных ароматических остатков, которые влияют на цвет подобно алкильным остаткам. Такие красители отличаются способностью давать ровные и устойчивые ( в том числе к валке) окраски. [13]
Хромофорная система антрахиноновых красителей характеризуется наличием двух несущих электронодонорные заместители ароматических остатков ( бензольных колец), которые связаны двумя карбонильными группами - электроноакцеп-торными заместителями, разобщающими их сопряженные системы. [14]
Для азокрасителей характерно наличие одной или нескольких азогрупп - NN -, связывающих ароматические остатки; иногда место одного из ароматических остатков занимает гетероциклический или алифатический. В состав азокрасителей, кроме азогрупп, обычно входят группы NH2 и ОН, часто замещенные амино - и гид-роксигруппы NHCOCHg, OCH3, Кроме того, азокрасители могут содержать атомы С1 и группы SO3H, COOH, СНз, NO2 и некоторые другие. [15]