Ацильный остатки

Cтраница 1

Ацильные остатки могут содержать сульфамидные группы. Кубовые красители ряда антримида, карбазола и других пригодны для печати, если в их молекулах имеются бензоил-амидные группы или бензольное кольцо, замещенное алкильной, арилсульфоксидной или сульфоновой группой. Производные 2-окси - З - нафтойной кислоты представляют интерес как кубовые красители, способные сочетаться с солями диазония. [1]

По числу ацильных остатков, нстушшших в молекулу фенола при апеллировании или бензоилнрованпи, определяют число гидроксиль-ных групп в исходном соединении. [2]

Сравнительная реакционная способность ацильных остатков одинакова д я перегруппировки как в о -, так и в п-оксикетон. [3]

При наличии трех разных ацильных остатков существуют 27 различных соединений, в том числе девять пар энантиомеров. [4]

Схема твердофазного синтеза дезоксирибоолигонуклеотидов фосфитамидным методом. [5]

Метальные и цианэтильные, а также ацильные остатки, защищающие экзоцик-личные Щу-груоты гетероциклов, удаляются по завершении сборки полной поли-вуклеотидной цепи. [6]

Фодор показал, что в нор-ф-тропине ацильные остатки легко перемещаются от N-к О-атому, а в нортропине этого не происходит. Поэтому следует предположить, что в норпсевдотропине и псевдотропине ОН-группа п атом азота находятся в ijuc - положе-нии, а в нортропине и тропике - в транс-положеанк. [7]

Цитратный механизм транспорта ацетил - КоА через внутреннюю мембрану митохондрий. [8]

На всех этапах синтеза жирных кислот активированные ацильные остатки связаны с ацилпереносящим белком, а не с коэнзимом А, как в процессе Р - окисления жирных кислот. [9]

Роль кофермента А не ограничивается переносом ацильных остатков. Многие другие превращения ацильных остатков, в том числе окислительная деструкция жирных кислот, проходят в живых организмах не со свободными кислотами, а в виде соответствующих ацильных производных кофермента А. [10]

Аналогичные ( 13 18) перемещения ацильных остатков давно известны для производных о-аминофенола, но механизм их однозначно пока не выяснен [499] ( см. дополнение 51 на стр. [11]

Растворимость эфиров зависит также и от характера ацильных остатков, входящих в их состав. При замене части ацетильных групп в эфире на бутиральные улучшается растворимость в органических растворителях и совместимость с пластификаторами и многими синтетическими олигомерами. Поэтому в качестве пленкообразующего часто используют смешанные ацетобутиратные эфиры целлюлозы. [12]

Ацил - КоА свойственна способность к обмену ацильных остатков с другими органическими кислотами над влиянием КоА - трансфераз. [13]

В молекуле аммиака два атома водорода могут замещаться на ацильные остатки. При этом образуются имиды кислот. Особенно большое значение имеют циклические имиды дикарбоновых кислот, например, сукцинимид ( имид янтарной кислоты), который может быть получен ацилированием аммиака янтарной кислотой. [14]

Фодор показал, что в нор - - тропике ацильные остатки легко перемещаются от N-к О-атому, а в нортропине этого не происходит. Поэтому следует предположить, что в норпсевдотропине и псевдотропине ОН-группа и атом азота находятся в / juc - положе-нии, а в нортропине и тропине - в транс-положении. [15]

Страницы: 1 2 3 4