Cтраница 2
Красители этой группы являются производными а-аминоантра-хинона, содержащими в аминогруппе ацильные остатки - - бензоил CeHsCO, остаток угольной СО; щавелевой СО-СО и других кислот. Они имеют неглубокие цвета, от желтых до фиолетовых. [16]
Введение кислотного радиола, подобно введению и других отрицательных групп вроде ацильных остатков, придаст молекуле пиррола большую устойчивость. Так пнрролкарбоно-вые кислоты, прежде всего их эфиры, представляют из себя, обыкновенно, хорошо кристаллизую. [17]
Так как ацилирование ЭД-заместителей почти полностью лишает их электронодонорности, введение ацильных остатков в амино - и оксигруп-пы, выпадающие из единой сопряженной системы, практически ликвидирует вторую сопряженную цепочку, перекрещивающуюся с первой, и оттенок становится ярким. [18]
При действии ацилирующих средств водородные атомы первичных и вторичных аминов замещаются на ацильные остатки. [19]
Ацилнрование гидроксильных групп глицерина или аминогруппы сфингознна является наиболее распространенным методом введения ацильных остатков. В качестве ацилирующих агентов используются сами жирные кислоты, их галогенангидриды. [20]
Кофермент А играет большую роль в обмене жиров и углеводов, в частности в переносе ацильных остатков ( ацетильной группы); он входит в состав фермента цикла лимонной кислоты, фермента расщепления и синтеза жирных кислот; он участвует также в ряде биохимических процессов у разнообразных живых организмов от микробов до человека Все это объясняет значение и широкое распространение пантотеновой кислоты в природе. [21]
Степень замещения или степень этерификации ( СЗ) - число, показывающее, сколько алкильных или ацильных остатков содержится в 100 элементарных звеньях макромолекулы эфиров целлюлозы. [22]
А, глютатион, липоевая кислота, способны образовывать тиоэфиры и участвовать в ферментативных реакциях переноса ацильных остатков. [23]
Свойственная всем ациламинокислотам склонность к перегруппировке, а именно к их превращению в соответствующие азлактоны, весьма ограничивает применение ацильных остатков в качестве защитных групп, поскольку в этом случае может исчезнуть оптическая активность благодаря образованию таутоме-ров ( см. гл. Фталиламинокислоты как диацильные производные, а также сульфониламинокислоты не претерпевают подобных превращений. [24]
Если используются ненасыщенные жирные кислоты растительных масел, то образуются эпоксиэфиры, отверждаемые без нагревания в результате полимеризации по двойным связям ацильных остатков кислот. Такие эпоксиэфиры подобны алкидам и также могут характеризоваться жирностью. В отличие от алкидов они более щелочестойкие, поскольку содержат в цепи преимущественно простые эфирные связи. [25]
Самым ответственным и наиболее сложным по химической структуре биологически активным производным пантотеновой кислоты является ко-фермент А, катализирующий различные реакции переноса и присоединения ацильных остатков в процессах жирового и углеводного обмена. Активной группой кофермента, осуществляющей эти реакции, является суль-фогидрильная группа 2-меркаптоэтиламина. [26]
Сложные эфиры можно получать, действуя на спирты кислотами или, что еще лучше, ангидридами кислот, которые облегчают введение в молекулу спирта ацильных остатков. [27]
Во втором классе ( трансферазы) ферменты, действующие на полимерные субстраты, представлены в основном группой метил-трансфераз ( КФ 2.1.1), переносящих метильную группу на полисахариды, нуклеиновые кислоты и белки; ацилтрансфераз1 ( КФ 2.3.1), которые переносят ацильные остатки на ряд белков; гликозилтрансфераз ( КФ 2.4), куда входят несколько десятков ферментов, переносящих остатки гсксоз, пентоз и других глико-зильных групп от полисахаридов на подходящие акцепторы и, наоборот, от подходящих доноров на полисахариды или белки. [28]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в содовом щелочном растворе с диазобензолом и диазотолуолом: 1 4 -, 1 5 -, 2 6 -, 2 7-нафтолсульфокислоты, 2 3 6-нафтолдисульфокислота ( Р - кислота); 2 5 7 - и 2 8 6-аминонафтолсульфокислоты ( И - и Гамма-кислоты) и их производные, получающиеся при замещении водорода аминогруппы на арильные и ацильные остатки, 1 8 3 6-и 1 8 2 4-аминонафтолдисульфокислоты ( Аш - и Чикаго-СС-кислоты), фенилметилпиразолон и его сульфокислоты. [29]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в содовом щелочном растворе с диазобензолом и диазотолуолом: 1 4 -, 1 5 -, 2 6 -, 2 7-нафтолсульфокислоты, 2 3 6-нафтолдисульфокислота ( Р - кислота); 2 5 7 - и 2 8 6-аминонафтолсульфокислоты ( И - и Гамма-кислоты) и их производные, получающиеся при замещении водорода аминогруппы на арильные и ацильные остатки, 1 8 3 6-и 1 8 2 4-аминонафтолдисульфокислоты ( Аш - и Чикаго-СС-кисло-ты), фенилметилпиразолон и его сульфокислоты. [30]