Cтраница 1
Лабораторные остатки ( раствор вместе с осадком) выпаривают досуха в фарфоровой чашке. [1]
Лабораторные остатки, содержащие KJPtdle ] и спирт, выпаривают досуха, осадок растворяют в воде и полученный раствор вливают в раствор NaOH ( dl0 1 2), в который добавлено 8 % глицерина. Смесь напревают до кипения, при этом платина выпадает в виде черного порошка; его промывают сначала 1ВОДОЙ, затем HG1, потам снова водой и прокаливают. [2]
Лабораторные остатки ( раствор вместе с осадком) выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Сухой остаток обливают концентрированной НС1, добавляют несколько граммов KClOg, кипятят до полного удаления хлора ( проба), прибавляют равный объем воды, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой. Работа выполняется под тягой. [3]
Лабораторные остатки ( раствор вместе с осадком) выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Сухой остаток обливают концентрированной НС1, добавляют несколько граммов КС1Оа, кипятят до полного удаления хлора ( проба), прибавляют равный объем воды, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой. Работа выполняется под тягой. [4]
Лабораторные остатки ( раствор вместе с осадком) выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Сухой остаток обливают концентрированной НС1, добавляют несколько граммов КСЮз, кипятят до полного удаления хлора ( проба), прибавляют равный объем воды, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой. Работа выполняется под тягой. [5]
Лабораторные остатки ( раствор вместе с осадком) выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Сухой остаток обливают концентрированной НС1, добавляют несколько граммов КС1О3, кипятят до полного удаления хлора ( проба), прибавляют равный объем воды, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой. Работа выполняется под тягой. [6]
Лабораторные остатки ( раствор вместе с осадком) выпаривают досуха в фарфоровой чашке. [7]
Лабораторные остатки, содержащие K4 [ PtClel и спирт, выпаривают досуха, осадок растворяют в воде и полученный раствор вливают в раствор NaOH ( dl - 1 2), в который добавлено 8 % глицерина. Смесь нагревают до кипения, при этом платина выпадает в виде черного порошка; его промывают сначала водой, затем НС1, потом снова водой и прокаливают. [8]
Для переработки лабораторных остатков натрия их отжимают между листами фильтровальной бумаги и расплавляют под толуолом. Блестящий металл отделяют от нерасплавившихся частичек. [9]
Для переработки лабораторных остатков натрия их отжимают между листами фильтровальной бумаги и расплавляют под толуолом. Блестящий металл отделяют от нерасплавившихся частичек. [10]
При переработке серебряных лабораторных остатков к ним добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2 - 3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке; поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку приливают воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1 - 2 раза, приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты и добавляют в избытке цинковую пыль или гранулированный цинк. Особенно быстро реакция идет с цинковой пылью. Смесь оставляют стоять на сутки. Время от времени ее взбалтывают. Раствор с осадка сливают, кусочки цинка отбирают. В осадок переходят также и некоторые другие металлы, имевшиеся в растворе, в частности медь. Для растворения примеси цинка к осадку приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты, некоторое время его выдерживают и тщательно промывают методом декантации. [11]
Методы извлечения золота из лабораторных остатков аналогичны методам извлечения металла из отработанных электролитов ( см. с. В случае накопления небольших количеств растворы собирают в прозрачную емкость, изготовленную из белого стекла ( банка, бутыль, колба) и оставляют на свету, под влиянием которого хлористое золото разлагается с выделением мелкого металлического осадка. Разложению под действием светового излучения подвержены только нейтральные, растворы. [12]
Золото, восстановление из лабораторных остатков 520 Зонная плавка 451 ел. [13]
Методики первичной переработки всевозможных солей серебра и лабораторных остатков основаны, как правило, на получении хлористого серебра. Однако в зависимости от состава обрабатываемых смесей и практических возможностей существуют различные модификации данного метода, направленные не только на максимальное извлечение серебра, но и на получение соединений достаточно высокой чистоты при минимальных затратах. Ниже приводятся наиболее распространенные методики, рассчитанные на применение недорогих и недефицитных реагентов и использование типового химико-технологического оборудования. [14]
В литературе описано несколько способов получения платины из лабораторных остатков. [15]