Остаток - древесина
Cтраница 2
В этом случае остаток древесины после обработки кислотой переносят в стакан с 250 мл воды и кипятят в течение 10 мим. После этого лигнин фильтруют через пористый стеклянный фильтр, промывают 50 мл дистиллированной воды и сушат до постоянного веса. [16]
Как было установлено, эти лигнин-углеводные комплексы растворимы в диметилформамиде, диметилсульфоксиде и 50 % - ной уксусной кислоте. Они могут быть экстрагированы из остатка древесины после удаления растворимого в диоксане лигнина молотой древесины. Заслуживает внимания, что состав углеводов комплекса скорее подобен гемицеллюлозам, чем суммарным углеводам, а состав углеводов нерастворимого остатка похож на состав суммарных углеводов. [17]
Поскольку щавелевая кислота мешает кристаллизации слизевой, была предложена модифицированная методика. Древесину сначала обрабатывают разбавленной ( 3 % - й) азотной кислотой, действующей только как гидролизующий агент. Гидролизат отделяют от остатка древесины, упаривают и обрабатывают при нагревании более концентрированной азотной кислотой. Из-за трудоемкости и малой точности метода в последнее время для определения галактозы применяют хроматографические методы. [18]
В результате нагревания была получена масса ( остаток древесины) с 69 5 % - ным выходом. Эта древесина содержала 2 69 % метоксилов, 1 22 % серы и 2 28 % золы. [19]
Разбрасывание ветвей по поверхности почвы на суглинках особенно целесообразно в еловых лесах. Здесь на тяжелых суглинистых почвах самосев ели поселяется, как было указано, главным образом на микровозвышениях. Опасность от выжимания заморозками, конечно, тем сильнее, чем почва тяжелее и чем она меньше покрыта органическими веществами. Органическое вещество в виде остатка разрушающейся древесины, являясь чрезвычайно влагоемким, уменьшает опасность от выжимания морозом отчасти и потому, что смягчает температурные крайности. [20]
 |
Аппарат для определения холоцеллю-лозы. Цифрами обозначены стеклянные трубки диаметром. [21] |
Укрепляют верхнюю пробку аппарата и пропускают хлор в течение 3 мин, перемешивают древесину стеклянной палочкой и хлорируют еще 2 мин. Затем заливают образец диоксаном комнатной температуры, перемешивают и удаляют отсосом растворитель. Сливают из охлаждающего приспособления ледяную воду, заливают в фильтр горячий ( 50 С) 5 % - ный раствор моноэтаноламина в диоксане, тщательно перемешивают, оставляют на 2 мин и отсасывают. Обработку диоксановым раствором моноэтаноламина повторяют еще раз, после чего промывают диоксаном при комнатной температуре и дважды холодной водой. Признаком конца делигнификации служит белый цвет остатка древесины после хлорирования и лишь слабое изменение его окраски при добавлении растворителя. Полученную холоцеллюлозу промывают до нейтральной реакции диоксаном и дважды эфиром, подсушивают на воздухе, а затем сушат в сушильном шкафу при 105 С в течение 2 5 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, помещая фильтр в бюкс. Если в дальнейшем холоцеллюлозу используют для какого-либо анализа, то сушку ее осуществляют в вакууме при 55 С или на воздухе и определяют влажность в отдельной пробе. [22]
Винтером был произведен термографический анализ древесины, коксового и кеннельских углей. Увеличение разности температур между исследуемыми веществами и фарфором до 150 - 200 С вызвано затратой тепла на испарение влаги. При 180 С наблюдается перегиб кривой и резкое ее падение вниз, что, по мнению Винтера, связано с экзотермическим разложением древесины и выделением пироге-нетической воды. Это вполне согласуется с ранее установленным фактом, что при термической деструкции древесины выделяется значительное количество тепла. Пологий ход кривой, имеющей начало при 400 С, свидетельствует о завершенности основного периода деструкции древесины, а теплопроводности остатка древесины и фарфора практически выравнялись. [23]
Древесные опилки предварительно освобождают от экстрактивных веществ. Взвешивают около 2 г воздушно-сухих опилок ( с точностью до 0 0002 г) в стеклянном пористом фильтре, помещенном в бюкс. При слабом отсосе через увлажненный образец древесины при охлаждении ледяной водой пропускают хлор. После 3-минутного хлорирования снимают воронку, перемешивают древесину и снова хлорируют в течение 2 мин. Заливают древесину спиртом и через 1 мин отсасывают. После этого отключают вакуум, спускают ледяную воду и заливают в фильтр горячий ( 75 или выше) 3 % - ный ( по объему) раствор моноэтаноламина в 95 % - ном спирте, тщательно перемешивают и оставляют на 2 мин, а затем отсасывают. Обработку растворителем производят еще раз, промывают дважды 95 % - ным спиртом и дважды холодной водой с отсосом. Всю обработку повторяют до тех пор, пока остаток древесины не примет белый цвет или пока цвет не перестанет меняться при хлорировании. Второе и все последующие хлорирования продолжают 2 - 3 мин. Более продолжительное действие хлора и образующейся НС1 может привести к гидролизу холоцеллюлозы и снижению ее выхода. [24]
Страницы: 1 2