Cтраница 1
Остаток железа спекают с 1 % поваренной соли в шахтной печи. [1]
![]() |
Схема установки для получения анилина восстановлением нитробензола. [2] |
За это время образовавшийся анилин всплывает на поверхность, остаток непрореагировавшего железа осаждается на дно, а пигмент остается в суспендированном состоянии в маточном растворе. Верхний слой, содержащий - 60 % анилина, сливают сифоном и направляют в отстойник. Остальной анилин, оставшийся в маточном растворе и осадке, отгоняют с водяным паром. [3]
При работе в большом масштабе значительную часть я-нафтиламина можно-просто слить в виде жидкости; остаток железа, окиси железа и а-нафтиламина смешивают с древесными опилками и несколько раз экстрагируют бензолом. Из смеси железа, окиси железа н опилок бензол отгоня ют с водяным паром; остаток применяется в литейных цехах в качестве связующего при брикетировании железных стружек, используемых в вагранках. [4]
При работе в большом масштабе значительную часть а-нафтиламина можно просто слить в виде жидкости; остаток железа, окиси железа и а-нафтиламина смешивают с древесными опилками и несколько раз экстрагируют бензолом. Из смеси железа, окиси железа и опилок бензол отгоняют с водяным паром; остаток применяется в литейных цехах в качестве связующего при брикетировании железных стружек, используемых в вагранках. [5]
Раствор, окрашенный образовавшимся бромидом железа ( II) FeBr2 в зеленый цвет, отфильтровывают от остатка железа. К фильтрату прибавляют еще 2 - 3 мл брома. [6]
Раствор, окрашенный образовавшимся бромидом железа ( II) РеВг2 в зеленый цвет, отфильтровывают от остатка железа. К фильтрату прибавляют еще 2 - 3 мл брома. [7]
Железо в виде проволоки или опилок растворяют в 15 - 20 % - ной HaSC4 ц нагревают, пока остаток железа совершенно не перестанет растворяться. Раствор фильтруют в колбу, подкисляют H2S04 до кислой реакции на конго красный, по охлаждении насыщают сероводородом и, плотно закрыв колбу, оставляют на 2 - 3 дня. [8]
В стакан с фильтратом вливают дистиллированную воду до объема 200 мл, прибавляют 5 г лимонной кислоты для связывания остатка железа и доводят раствор до кипения. Прибавляют 25 мл горячего, насыщенного при 20 С раствора бихро-мата калия и кипятят 10 мин; дают стоять 3 ч или оставляют на ночь, после чего выделившийся осадок хромата свинца отфильтровывают через два бумажных плотных фильтра. Осадок промывают горячим раствором 2 до обесцвечивания промывных вод. Проверку отмывки проводят так, как описано на стр. [9]
Очистку проводят в пачуках, при этом требуемая норма содержания железа сразу не достигается из-за неполного окисления Fe ( II), протекающего медленно в кислой среде. Остаток железа ( - 10 мг / л) удаляется затем попутно с кобальтом. [10]
Реакция сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому приливают бром так медленно, чтобы из колбы не выделялись пары брома. Его отфильтровывают от остатка железа. К фильтрату прибавляют еще 3 мл брома. [11]
Реакция сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому приливают бром так медленно, чтобы из колбы не выделялись пары брома. Его отфильтровывают от остатка железа. [12]
Реакция сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому приливают бром так медленно, чтобы из колбы не выделялись пары брома. Его отфильтровывают от остатка железа. К фильтрату прибавляют еще 3 мл брома. [13]
Затем капельной пробой на фильтровальной бумаге с сернистым натрием или сернистым аммонием определяют полноту осаждения железа. В случае неполноты осаждения остаток железа осаждают сернистым аммонием. Безусловно, необходимо осадить последние остатки солей железа, иначе кислоты Клеве при дальнейших операциях быстро окисляются. [14]
Затем капельной пробой на фильтровальной бумаге с сернистым натрием или сернистым аммонием определяют полноту осаждения железа. В случае неполноты осаждения остаток железа осаждают сернистым аммонием. Безусловно, необходимо осадить последние остатки солей железа, инане кислоты Клеве при дальнейших операциях быстро окисляются. [15]