Остаток - серная кислота
Cтраница 2
 |
Физические свойства углеводородов ряда бензола. [16] |
При аналогичном замещении на остаток серной кислоты - сульфогруппу SO3H ( сульфирование) - образуются ароматические сульфокислоты ( стр. [17]
При нагревании сложного кислого эфира остаток серной кислоты отщепляет атом водорода, стоящий у соседнего атома углерода. [18]
 |
Упрощенная схема выщелачивания обожженных цинковых концентратов. [19] |
На нейтральной стадии выщелачивания раствор, содержащий остаток серной кислоты, растворенный цинк и загрязняющие примеси, приводят в контакт с горячим огарком. Небольшое количество серной кислоты при этом быстро нейтрализуется поступающим в избытке обожженным концентратом до рН5 2 - т - 5 4; примеси железа, мышьяка, сурьмы и др. при этом гидролизуются, выпадают в осадок и переходят в остаток от выщелачивания. [20]
В это же время отрицательные ионы остатка серной кислоты отдают свои заряды цинковой пластине. Таким образом происходит непрерывный заряд пластин элемента, поддерживающий разность потенциалов ( напряжение) на его зажимах. [21]
Концентрированная серная кислота легко замещает водород на остаток серной кислоты с образованием сульфокислоты. [22]
Под действием щелочи от этой группы отщепляется остаток серной кислоты и образуется винилсульфонильная группа, взаимодействующая с окрашиваемым веществом, например с целлюлозой. Процесс протекает при 60 - 70 С. [23]
Существуют сульфогалактозилцерамиды, которые отличаются от галактозилцерамидов наличием остатка серной кислоты, присоединенного к третьему углеродному атому гексозы. В мозге млекопитающих сульфогалактозилцерамиды в основном находятся в белом веществе, при этом содержание их в мозге намного ниже, чем галактозилцерамидов. [24]
При обычных условиях выделения агара не происходит отщепления остатка серной кислоты, и поэтому продажный продукт представляет собой не свободный полисахарид, а его сернокислый эфир. [25]
Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко замешаются также и на остаток серной кислоты. [26]
Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко замещаются также и на остаток серной кислоты. [27]
Из числа неорганических ацилов для временной защиты аминогруппы наиболее часто вводится остаток серной кислоты - с у л ь-фогруппа или сульфонил. [28]
Бензол довольно легко реагирует с серной кислотой, обменивая атомы водорода на остаток серной кислоты - сульфогруппу - SO3H; эта реакция называется сульфированием. [29]
Сульфокислотами называют органические соединения, содержащие в молекуле сульфогруппу - SO3H ( остаток серной кислоты), связанную через серу с углеводородным радикалом. [30]
Страницы: 1 2 3 4