Cтраница 3
Выделяющийся при этом хло-ристо-водородный газ сначала очищают от примесей сульфата Na2SO4 и остатка серной кислоты, затем охлаждают потоком воды, направленным навстречу потоку газов. [31]
По всей вероятности, эту реакцию следует рассматривать как реакцию переацилирования, при которой остаток серной кислоты заменяется остатком азотистой - нитрозогруппой; образующийся нитрозамин превращается далее в соль диазония. Интересным примером, при котором отщепляется одна из ацетильных групп, является диазотиро-вание нитродиацетил-п-фенилендиамина. [32]
Подобно мылам это вещество имеет длинную углеводородную гидрофобную часть и гидрофильную часть в виде остатка серной кислоты. [33]
По каталитическому действию все три катализатора близки между со - Вой, однако в катионите остаток серной кислоты прочно связан с полимерной цепью и не может переходить в объем реакционной массы. Поэтому реакция идет на поверхности зерен катализатора, которые легко отделяются фильтрованием, и реакционная масса не требует промывки продуктов реакции водой и нейтрализации щелочью остатков катализатора. Это, естественно, снижает потери катализатора с реакционной массой. С, при различных молярных соотношениях фенола и изобутилена. [34]
Подобно мылам, это вещество имеет длинную углеводородную гидрофобную часть и гидрофильную часть в виде остатка серной кислоты. [35]
Прореагировавшую массу сливают в нейтрализатор, куда добавляют известь ( или соду) для нейтрализации остатка серной кислоты. При нейтрализации выпадает сернокислый кальций, который отделяется на нутч-фильтре. В фильтрат вводят инициаторы полимеризации ( гидросульфит кальция и др.), после чего его разливают в тару, где и происходит загустевание жидкости в желеобразный продукт-полиакриламид. [36]
Подобно мылам, эти вещества имеют длинную углеводородную гидрофобную часть и гидрофильную часть в виде остатка серной кислоты. [37]
Сульфондвыми кислотами, или сульфокислотами, называют органические соединения, содержащие в молекуле сульфогруппу - SOsH ( остаток серной кислоты), связанную через серу с углеводородным радикалом. [38]
Метилирование цереброзид-сульфата по Пурди с последующим гидролизом дает 2 4 6-три - О-метилгалактозу, что доказывает положение остатка серной кислоты у С3 галактозного остатка. [39]
Антивитаминами пантотеновой кислоты является пэнтоилтаурин, который отличается от этого витамина тем, что вместо карбоксильной группы р-аланнна имеет остаток серной кислоты, а также другие су л ьфаннл производные. Такие вещества используют в качестве антимикробных препаратов. [40]
Здесь к одному углеродному атому с двойной связью присоединяется водородный атом серной кислоты, а к другому углеродному атому с двойной связью - остаток серной кислоты. [41]
Вернер придает медному купоросу состав Cu ( H2O) 4SO4 Н2О, считая таким образом, что пятая частица воды удерживается при посредстве остатка серной кислоты. [42]
Ниже, особенно в главе об ацилировании, мы встретим много примеров применения ангидро - К-сульфокнслоты пириднния и подобных ей веществ для введения остатка серной кислоты в кислородные, азотные и серу содержащие группы. [43]
Алкиларилсульфонатами называют моющие вещества, характеризующиеся присутствием ароматического кольца, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами и содержащего в качестве сольватирующей группы остаток серной кислоты. Присутствие ароматического кольца, связывающего гидрофобную часть молекулы с гидрофильной группой, отличает алкиларилсульфонаты от других коллоидных электролитов. Так как ароматические остатки, например фенил или наф-тил, сами гидрофобны, они усиливают действие алкильной группы и придают молекуле специфические свойства. [44]
Ниже, особенно в главе об ацилировании, мы встретим много примеров применения ангидро - М - сульфокислоты пиридиния и подобных ей веществ для введения остатка серной кислоты в замещающие группы, содержащие кислород, азот или серу. [45]