Cтраница 2
Тринитроцеллюлоза, в которой на каждую молекулу глюкозы приходится три остатка азотной кислоты, содержит достаточно азота, чтобы быть взрывчатой в такой же мере, как Тринитроглицерин; она известна под названием пироксилинового, пли бездымного, пороха. [16]
В известной соли Гро хлор не реагирует с солями серебра, а остаток азотной кислоты легко вступает в обменные разложения; при другом изомере, полученном Клеве, наблюдаются обратные отношения. [17]
Образование нитроформа, по мнению Вильштеттера, основано на повышенной реакционной способности одного остатка азотной кислоты в тетранитрометане за счет трех других; это объяснение представляется сомнительным, даже если учитывать особенную реакционную способность н склонность к перегруппировкам, которыми, по наблюдениям Пончо, обладает нитрогруппа, находящаяся у углеродного атома, несущего два арнльных радикала. [18]
Кроме амидов, нитрилов ( или синеродистых соединений RCN) и нитросоединений ( содержащих остаток азотной кислоты: RNO2), есть масса иных веществ, содержащих единовременно углерод и азот, но сведения о них должно уже искать в специальных сочинениях по органической химии. [19]
С - Н и С-С с их разрывом и замещением Н - атома на галоген, кислород, остаток азотной кислоты или же с образованием свободных радикалов ( С Н2и 1), обладающих высоким химическим сродством. Как видно из схемы 9.1, от алканов генетическая линия идет к девяти другим классам углеводородов. [20]
Очевидная связь нитросоедипении с азотной кислотой заставляет предполагать, что характерная для этих соединений нитро-группа Ж2 представляет собой остаток азотной кислоты. [21]
Расчет количества серной кислоты в практике ведется по крепости так называемой отработанной кислоты, которая остается после нитрования и содержит серную кислоту, воду, окислы азота и иногда остаток азотной кислоты. Понижение крепости отработанной кислоты выгодно в отношении экономии серной кислоты и не всегда отражается отрицательно на результатах нитрования, но может вызвать неудобства в работе из-за разъедания железной аппаратуры кислотой низкой концентрации. При мононигровании углеводородов процесс обычно заканчивают при крепости отработанной кислоты в 68 - 72 %, считая на серную кислоту ( что примерно отвечает составу H2SO4 - f - 2H2O); при получении нитропродуктов высших степеней нитрования крепость отработанной кислоты может быть выше. [22]
Расчет количества серной кислоты в практике ведется по крепости так называемой отработанной кислоты, которая остается после нитрования и содержит серную кислоту, воду, окислы азота и иногда остаток азотной кислоты. Понижение крепости отработанной кислоты выгодно в отношении экономии серной кислоты и не всегда отражается отрицательно на результатах нитрования, но может вызвать неудобства в работе из-за разъедания железной аппаратуры кислотой низкой концентрации. При мононитровании углеводородов процесс обычно заканчивают при крепости отработанной кислоты в 68 - 72 %, считая на серную кислоту ( что примерно отвечает составу H2SO4 2Н2О); при получении нитропродуктов высших степеней нитрования крепость отработанной кислоты может быть выше. [23]
Органические соединения под действием концентрированной азотной кислоты или окисляются, или нитруются. В последнем случае остаток азотной кислоты - N02, нитрогруппа, замещает в органических соединениях водород. [24]
Желтый пигмент на основе ванадата висмута получен в [465] реакцией обмена между Bi2Oa - и У2О5 - содержащими компонентами в азотной кислоте при 100 С. После завершения реакции остаток азотной кислоты удаляют промыванием водой или нагреванием смеси до 160 С. Цветонасыщенный, высококачественный, обладающий блеском желтый пигмент, полученный этим способом, применим в производстве лаков и в качестве красителя для пластмасс. Висмут - ванадатный желтый пигмент - сравнивается с другими неорганическими желтыми пигментами в обзоре [466], не содержащем их формулы и свойства покрытий. Пигменту присущи чистые и яркие тона, хорошая укрывистость, высокие атмо-сферостойкость и теплостойкость. [25]
Органические соединения под действием концентрированной азотной кислоты шш окисляются, или нитруются. В последнем случае остаток азотной кислоты - N02, нитрогруппа, замещает в органических соединениях водород. [26]
Органические соединения под действием концентрированной азотной кислоты или окисляются, или нитруются. В последнем случае остаток азотной кислоты - NOa, нитрогруппа, замещает в органических соединениях водород. [27]
При отсутствии двуокиси титана пигментная часть, содержащая свинец и барий, может быть разложена смесью концентрированных серной и азотной кислот без предварительной сушки для удаления оставшихся растворителей. После мокрого сжигания следует удалить остаток азотной кислоты при нагревании после выпаривания раствора досуха и добавления к остатку воды. При сильном разбавлении остатка водой барий и свинец образуют нерастворимые сульфаты. Свинец отделяют от бария, добавляя раствор 40 % - ного ацетата натрия при кипячении. Сульфат бария отфильтровывают и определяют гравиметрически. Выше приведена схема анализа образца пигментной части масляной краски. [28]
НМОз, упаривают досуха и удаляют остаток азотной кислоты выпариванием с соляной и муравьиной кислотами. [29]
В этом разделе курса будут рассмотрены только такие соединения, в молекуле которых азот непосредственно связан с углеродом. Органические же соединения, в молекуле которых остаток азотной кислоты ( нитрогруппа) или азотистой кислоты ( нитрозогруппа) связаны с углеродом через атом кислорода ( эфирная связь), рассматриваются в гл. [30]