Остаток - азотная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Остаток - азотная кислота

Cтраница 3


Нитросоединения обладают окислительными свойствами. При действии восстановителей они превращаются в другие азотсодержащие вещества, причем продуктами исчерпывающего восстановления нитросоединений являются так называемые аминосоединения, содержащие, взамен остатка азотной кислоты - нитрогруппы, остаток аммиака - аминогруппу.  [31]

Нитросоединения обладают окислительными свойствами. При действии восстановителей они превращаются в другие азотсодержащие вещества, причем продуктами исчерпывающего восстановления нитросоединений являются так называемые аминосоединения, содержащие, взамен остатка азотной кислоты - нитрогруппы, остаток аммиака - аминогруппу.  [32]

Реакционное значение прибавки ртути до сих пор не совсем ясно. Всего вероятнее, ртуть активирует ароматическое соединение, давая с ним нестойкие, разрушаемые азотной кислотой, продукты меркурирования RHgX, где X - гидроксил или остаток азотной кислоты.  [33]

Роль серной кислоты при реакции нитрования, возможно, приходится трактовать более широко и приписывать ей не только водо-отнимающее действие. Так, например, согласно взглядам В. В. Мар-ковникова, вполне вероятно, что серная кислота первоначально образует нестойкий продукт взаимодействия с азотной кислотой - нитросерную кислоту, являющуюся смешанным ангидридом ( НО-SO2-ONO2), который вследствие высокой реакционной способности заключающегося в нем остатка азотной кислоты служит реагентом нитрования.  [34]

Принимая существование остатка NO2, заменяющего водород в разных соединениях, можно рассматривать азотную кислоту как воду, в которой половина водорода замещена азотным остатком. Остаток азотной кислоты в азотной кислоте соединен с водным остатком, как в нитробензоле он соединен с остатком бензола.  [35]

На практике берут именно это соотношение компонентов. Остаток азотной кислоты в отработанной кислоте ( до 8 %) указывает на то, что реакция идет частично также и по второму уравнению.  [36]

Некоторое уменьшение кислотности почвы при систематическом внесении натриевой селитры обусловлено вовсе не тем, что она представляет собой щелочную соль. Но в почве корни растения поглощают почти весь остаток азотной кислоты, а натрий образует щелочные вещества; соединяясь, например, с угольной кислотой, он дает соду.  [37]

Нитробензин перегоняется при 213; при 240 он взрывает. Последним свойством обладают все нитросоединения, что весьма замечательно. Способность их разлагаться от высокой температуры объясняется следующим образом: все эти соединения содержат углерод и остаток азотной кислоты; так как сродство углерода к кислороду более сродства азота к последнему, то при высокой температуре углерод отнимает от NO2 кислород, причем получается СО2 и N. Образование этих газов и составляет главную причину взрыва.  [38]

По внешнему виду натриевая селитра напоминает поваренную соль. В отличие от аммиачной селитры и сульфата аммония натриевая селитра не только не подкисляет почву, но даже несколько уменьшает почвенную кислотность. Некоторое уменьшение кислотности почвы при систематическом внесении натриевой селитры обусловлено вовсе не тем, что она представляет собой щелочную соль. Но в почве корни растения поглощают почти весь остаток азотной кислоты, а натрий образует щелочные вещества; соединяясь, например, с угольной кислотой, он дает соду.  [39]



Страницы:      1    2    3