Остаток - растворитель
Cтраница 3
Из так называемой мисцеллы - раствора масла в растворителе масло выделяют испарением растворителя и отгонкой его паром. Остаток растворителя из хлопьев удаляют нагреванием и пропусканием через них острого пара. В некоторых типах применяемого в настоящее время экстракционного оборудования в качестве растворителя применяют углеводороды, например гексан, в других - трихлор-этилен. [31]
Из так называемой мисцеллы - раствора масла в растворителе масло выделяют испарением растворителя и отгонкой его паром. Остаток растворителя из хлопьев удаляют нагреванием и пропусканием через них острого пара. В некоторых типах применяемого в настоящее время экстракционного оборудования в качестве растворителя применяют углеводороды, например гексан, в других - трихлор-этилен. [32]
Контроль обезжиривания с помощью летучих растворителей сводится к следующему. Остаток растворителя выпаривают, после чего каплю его насыщенного раствора помещают на фильтровальную бумагу. После испарения растворителя на поверхности бумаги остается пленка масла, количество которого определяют взвешиванием. [33]
Из полученных объединенных объемов элюента отгоняют растворитель до объема 30 - 40 мл. Затем остаток растворителя упаривают при 50 - 60 С в бюксе, предварительно доведенном до постоянной массы. Выход фракций с данным числом оксиэтильных групп определяют весовым методом. [34]
Тщательно перемешивают всю массу и выпаривают раствор на бане, непрерывно помешивая всю массу. Досуха упаривают остаток растворителя при комнатной температуре, сухой остаток подсушивают 4 - 5 ч в сушильном шкафу при температуре 80 С. [35]
Осадок содержит чистую азотнокислую фепнлртуть и весит около1 7 г. Для выделения ни i розобензола хлороформный раствор высушивают хлористым кальцием, большую часть растворителя отгоняют при применении дефлегматора, остатку дают остыть и отфильтровывают небольшое количество выпавшего осадка фенилмеркурнитрата. Из фильтрата удаляют остаток растворителя продуванием струи воздуха. Таким образом, получают около I г довольно чистого ннтрозобензола. [36]
 |
Прибор для определения содержания восков. [37] |
По окончании экстрагирования, открыв кран 2, сливают из экстрактора 6 оставшийся растворитель в приемную колбу 1 и отсоединяют ее от аппарата. Для окончательного удаления остатка растворителя в рубашку 4 экстрактора 6 вместо холодной воды подают горячую. Затем присоединяют к экстрактору новую приемную колбу и заполняют его этиловым спиртом. Подачу горячей воды в рубашку экстрактора во время заполнения его спиртом временно прекращают. При температуре - кипения спирта происходит растворение восков и воскоподобных веществ, их раствор через сифон 3 выводят из экстрактора и собирают в колбе. После полного извлечения восков, которое проверяют нанесением капли спирта на часовое стекло ( после охлаждения капля спирта должна быть прозрачной), открывают кран 2 и весь спирт из экстрактора 6 сливают в приемную колбу. [38]
Экстракт отделяют в делительной воронке, объединяют органический слой и сушат в конической колбе безводным сульфатом натрия ( 7 - 9 г) 5 - 10 мин. Если экстракцию производят эфиром, остаток растворителя упаривают досуха на воздухе. Перед конечным определением сухой остаток растворяют в 1 мл гексана и берут аликвотную часть для анализа. [39]
 |
Сравнительные характеристики свойств пленок плиофильм и эскаплен. [40] |
Близость температур размягчения и разложения полимера затрудняет экструзию продукта. Основную массу растворителя удаляют на бесконечной ленте, а остаток растворителя - в сушильной камере с зонной сушкой. После удаления растворителя на поверхности пленки образуется тончайшее покрытие, придающее пленке специфический блеск. [41]
Упаренный раствор из стакана перелить в пробирку для перегонки, отогнать остаток растворителя и, присоединив термометр и приемник ( см. рис. 11, а), отогнать трихлоруксусную кислоту, которая застывает в приемнике. [42]
 |
Вискозиметр ВЗ-4. [43] |
Для определения вязкости материала в состоянии рабочей консистенции исходный материал необходимо разбавить растворителей. Добавить растворителя в грунтовку до достижения вязкости 18 - 20 с и взвесить остаток растворителя. [44]
Описан метод, включающий вотирование пробы с помощью растворителя через микроколонку и упаривание остатка растворителя потоком гелия при комнатной температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4