Cтраница 1
Остаток углеводорода без одного атома водорода называется алкильной группой или радикалом. Например, метильная группа или радикал метил - это метан без одного атома водорода. [1]
Представляет собой остаток углеводорода с таким числом углеродных атомов, которого достаточно для придания молекуле моющего вещества гидрофобных свойств, уравновешивающих сольватирующуюся группу. На практике это достигается при содержании в углеводородном остатке 10 - 18 углеродных атомов. [2]
По разности объемов исходного анализируемого вещества и остатка несульфируемых углеводородов находят содержание сульфируемых веществ. [3]
Часть амилена при этом превращалась в диамилен, но остаток углеводорода растворялся и, при разбавлении водой, удавалось выделить из этого раствора спирт. [4]
Натрийорганические соединения имеют ионный характер, причем анионом является остаток углеводорода ( карбанион), а катионом - металл. [5]
В литературе упомянуты этансульфонамиды, содержащие в р-положении некоторые другие подвижные группировки, например - ОСОСНз [85]; - SO2R, - SOR, - SR ( R - остаток углеводорода или гетероцикла) [35, 36, 11, 79], хотя практическая ценность их сомнительна. [6]
Аминопроизводные ароматического ряда, или аро-матическиеамины, подобноаминосоединениямжирно-горядаможнорассматриватькакпроизводныеаммиа-к а или гидрата окиси аммония, у которых один или н е-сколько атомов водорода замещены остатками углеводородов, причем в ароматических аминах хотя бы один остаток углеводорода является радикалом ароматического углеводорода. [7]
Аминопроизводные ароматического ряда, или ароматические амины, подобно аминосоединениям жирного ряда, можно рассматривать как производные аммиака или гидроокиси аммония, у которых один или несколько атомов водорода замещены остатками углеводородов, причем в ароматических аминах хотя бы один остаток углеводорода является радикалом ароматического углеводорода. [8]
Амшопроизводные ароматического ряда, или ароматические амины, подобно аминссоединениям жирного ряда, можно рассматривать как производные аммиака или гидроокиси аммония, у которых один или несколько атомов водорода замещены остатками углеводородов, причем в ароматических аминах хотя бы один остаток углеводорода является радикалом ароматического углеводорода. [9]
Аминопроизводные ароматического ряда, или ароматические амины, подобно аминосоединениям жирного ряда, можно рассматривать как производные аммиака или гидрата окиси аммония, у которых один или несколько атомов водорода замещены остатками углеводородов, причем в ароматических аминах хотя бы один остаток углеводорода является радикалом ароматического углеводорода. [10]
А мино производные ароматичеекого ряда, или ароматические амины, подобно аминосоедине ниям жирного ряда, можно рассматривать к а ч производные аммиака или гидрата окиси аммония, у которых один или несколько атомов водорода замещены остатками углеводородов; причем в ароматических аминах хотя бы один остаток углеводорода является ради к алом ар о матическогоуглеводорода. [11]
Конструкция дистилляциО Нных колонн одинакова. Остаток углеводородов, содержащий церезин, перекачивается из вакуум-приемника колонны 8 насосом через холодильник / / в цех слива и налива. [12]
Реагирующую смесь ( сульфомассу) непрерывно пропускают в емкость для созревания, где заканчивается реакция сульфирования алкилбензолов. Целью созревания является максимальное уменьшение содержания не-просульфировавшегося остатка углеводородов без потемнения продукта вследствие продолжительного контакта с кислотой. Поток сульфомассы ( после созревания), вытекающий из емкости, разбавляют при тщательном перемешивании водой, непрерывно добавляемой в этот поток. [13]
Присутствие 2-нитрокамфонилаиа было обнаружено также в той части жидкого нитросоединения, которое не растворялось в водной щелочи ( ср. При перегонке ее в вакууме сначала отгонялся остаток углеводорода, затем кетон. Наконец, температура поднялась до 120 - 122 при 18 мм, и так как вещество стало застывать в форштоссе, перегонку пришлось прекратить. [14]
При действии концентрированной серной кислоты ( олеума) происходит сульфирование бензола и его гомологов с образованием; сульфокислот и сульфонов, растворимых в серной кислоте. По разности объемов исходного анализируемого вещества и остатка несульфируемых углеводородов находят содержание сульфируемых веществ. [15]