Нерастворившийся остаток

Cтраница 3

Удалив нерастворившийся остаток серы, переносят раствор в тигель. [31]

После отстаивания нерастворившийся остаток отфильтровывают через беззольный фильтр, уплотненный фильтробумажной массой, и промывают два - три раза водой, нагретой до 60 С. Остаток вместе с фильтробумажной массой смывают с фильтра в стакан, приливают 25 мл азотной кислоты плотностью 1 4 г / см3 и кипятят до тех пор, пока объем раствора не уменьшится до 10 - 15 мл. К раствору приливают 30 - 40 мл горячей воды, перемешивают, отфильтровывают горячей водой. Фильтр с остатком переносят в фарфоровый тигель, сушат и озоляют фильтр, остаток переносят во взвешенный платиновый тигель, прокаливают 40 - 50 мин при 1000 - 1100 С и взвешивают после охлаждения в эксикаторе. Остаток смачивают двумя - тремя каплями воды, прибавляют три капли концентрированной серной кислоты, 10 - 12 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают до прекращения выделения паров серной кислоты, затем прокаливают до постоянной массы. [32]

Другую часть нерастворившегося остатка мази растворяют в азотной кислоте при нагревании. При нанесении капли раствора на блестящую медную пластинку образуется серое пятно, приобретающее после трения и просушки серебристый цвет. [33]

Смесь центрифугируют и нерастворившийся остаток серы отбрасывают. В присутствии ионов ртути ( II) образуется красно-бурый осадок. [34]

Раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка и в фильтрате, после подкисления, осаждают сульфат-ион хлористым барием. [35]

Проанализировав отдельно раствот и нерастворившийся остаток, мы придем к совершенно правильному представлению о составе исследуемой смеси. Иное будет, если эту смесь сразу растворить в кислоте. [36]

Проанализировав отдельно раствоэ и нерастворившийся остаток, мы придем к совершенно правильному представлению о составе исследуемой смеси. Иное будет, если эту смесь сразу растворить в кислоте. [37]

По истечении этого времени нерастворившийся остаток холоцеллюлозы отделяют на фарфоровой воронке и дважды промывают 0 5 л 10 % - ного раствора едкого кали. Полученный фильтрат и промывные воды смешивают, охлаждают до 4 - 5 С и подкисляют ледяной уксусной кислотой до слабокислой реакции. Охлажденный экстракт осаждают этанолом из расчета 0 5 - 1 л этанола на 1 л экстракта. Затем прозрачный раствор декантируют, а осадок отделяют от раствора на воронке через полотняный фильтр. По истечении этого времени смесь помещают в диализатор с пергаментными или целлофановыми мембранами. [38]

Отфильтровывают растворенную часть от нерастворившегося остатка. В случае присутствия хрома фильтрат окрашен в желтый цвет. Его подкисляют разбавленной серной кислотой, приливают эфира и взбалтывают. При этом образуется надхромовая кислота, растворяющаяся в эфире с синим цветом. [39]

Схема гидрохимического способа переработки нефелинового сырья. [40]

Алюминатный раствор отделяют от нерастворившегося остатка и обескремнивают. Высокий каустический модуль алюминатного раствора ( 11 - 12) не позволяет применить для выделения из него гидроокиси алюминия декомпозицию или карбонизацию. Для выделения глинозема из таких растворов был предложен новый способ - кристаллизация алюмината натрия. [41]

Растворяющая способность некоторых кислот. [42]

Во второй фазе обработки пробы нерастворившийся остаток после его высушивания и озоления сплавляется и расплав присоединяется к первоначально полученному фильтрату. [43]

Большая часть мочевой кислоты растворяется; нерастворившийся остаток удаляют фильтрованием через пори-стый стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат разбавляют 30 мл воды, а затем пропускают через него быстрый ток сероводорода до полного насыщения ( около 10 - 15 мин. В осадок выпадают сера и аллоксантин. Смесь охлаждают в бане со льдом до тех пор, пока осаждение не закончится; для этого требуется 2 - 3 часа. Твердое вещество отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают тремя порциями холодной воды по 30 мл. Аллоксантин растворяют, для чего неочищенное вещество кипятят в течение 15 мин. Вещество плавится ( с разложением) при 234 - 238 ( примечание 5); оно достаточно чисто для большинства целей. [44]

К главному раствору ( фильтрат от нерастворившегося остатка, если он есть) добавляют 2 мл 1-процентного раствора диметилглиоксима в спирте и сильно встряхивают полминуты с 2 - 3 порциями хлороформа ( реактивного качества) по 2 - 3 мл каждая. Аналогичным путем выщелачивают аммиачный раствор содового сплава. Удаляют хлороформ так, чтобы в него не попали капли водной фазы, и встряхивают водный слой с 1 - 2 мл хлороформа, чтобы уловить взвешенные капли хлороформного раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4