Углеводородный остаток

Cтраница 1

Углеводородный остаток, получающийся при условном отнятии водорода от циклоалкана, называют циклоалкилом. [1]

Углеводородный остаток, входящий в молекулу, - метил, метилен или метин - делается способным образовать карбанион прямым путем ( отщепляя при действии оснований протон) под влиянием элек-троноакцепторных групп, связанных с этим углеводородным остатком. [2]

Углеводородный остаток, входящий в молекулу, - метил, метилен или метин - делается способным образовать карбанион прямым путем ( отщепляя при действии оснований протон) под влиянием электроноакцеп-торных групп, связанных с этим углеводородным остатком. [3]

Углеводородный остаток перегруппировывается при этом в олефины или циклические углеводороды, которые часто затем дают высокомолекулярные полигаеры. Прибавка минимальных количеств концентрированной серной или безводной бензолсульфокислоты сильно понижаег температуру разложения. [4]

Углеводородный остаток поворачивается относительно А1Х - и прикрепленного к нему осколка. [5]

Углеводородный остаток после отделения кислот и других кислородных соединений в нейтрализаторе 7 промывается от следов щелочи, сушится и самотеком перепускается в емкость 18 на хранение. [6]

Однако углеводородный остаток такой молекулы может подвергаться одному из трех нижеследующих важных типов превращений: ароматическому замещению, а-галогенированию и конденсации со второй молекулой карбонильного соединения в присутствии катализатора - основания. [7]

Подпрограммы растворов анионов ct - бромпальмитиновой кислоты ( ск 1 43 ммоля при различной ионной силе раствора 0 1 N КОН КВг.| Подпрограммы а-бромпаль. [8]

Длина углеводородного остатка не оказывает большого влияния на ЕЧ, волн восстановления анионов. Если в случае восстановления недиссоциированных бромзамещенных кислот при небольшом содержании спирта в растворе увеличение углеводородной части способствует повышению адсорбируемости кислот на электроде и, следовательно, увеличению скорости электродного процесса [2], то при восстановлении анионов, при котором влияние адсорбционных факторов значительно меньше, начинают проявляться стерические эффекты - анионы с более длинной углеводородной цепью восстанавливаются несколько труднее. [9]

Изменение характера углеводородного остатка влияет на величину константы ионизации карбоновой кислоты. [10]

С увеличением углеводородного остатка альдегида увеличиваются водостойкость, морозостойкость и эластичность покрытий. При уменьшении содержания гидроксильных групп снижается твердость, но повышаются эластичность и водостойкость покрытий. Поливинилацетали с большим содержанием гидроксильных групп растворяются только в спиртах и целлозольвах, при небольшом содержании гидроксильных групп - в смесях спиртов и ароматических углеводородов. В бензине Поливинилацетали не растворяются. [11]

Пиролиз фенантрена. [12]

Образуется очень мало высокотемпературного углеводородного остатка, так как диантрил и антрацен выводятся из системы. [13]

По мере роста углеводородного остатка растворимость аминов в воде уменьшается. [14]

СО состоят из углеводородного остатка метила и, соответственно, гидро-ксильной, аминной и карбоксильной группы. [15]

Страницы: 1 2 3