Углеводородный остаток
Cтраница 2
Предположение о присоединении углеводородного остатка олово-органических стабилизаторов к полимеру при термостарении встречает ряд возражений. Напротив, при изменении алкильной группы подобной взаимосвязи не было обнаружено. Однако последнее обстоятельство не опровергает радикальный механизм стабилизации, поскольку распад С - Sn-связи, возможно, не лимитирует взаимодействие стабилизатора с полимером. [16]
К - водород или углеводородный остаток, К - водород, угле-волородннй остаток или галоид, К - иодород, углеводородный или алкокеильнын остаток. Реакция часто не останавливается на этой стадии, а дает дальнейшие продукты превращении. [17]
В противоположность этому строение углеводородного остатка не сказывается определенным образом на свойствах стабилизатора. [18]
 |
Антикометные свойства производных алкилфосфиновых кислот. [19] |
Уменьшение либо увеличение длины углеводородного остатка ведет к ухудшению антикометных свойств. Моноглицериды независимо от длины алкильной цепи практически не обладают антикометными свойствами. В то же время увеличение полиглицерид-ной цепи свыше 25 молей глицерина и длина алкильной цепи Сю-Ciz придают соединениям хорошие антикометные свойства. [20]
Перегруппировка связана с миграцией углеводородного остатка R или R1 от атома углерода к атому азота и перемещением атома кислорода от азота к углеродному атому. Обычно мигрирует та группа R или R1, которая может образовать более стабильный карбаиион. Но перегруппировка является чисто внутримолекулярной, отщепление ионов не наблюдается. [21]
Принимаем, что константа равновесия углеводородного остатка равна константе равновесия гипотетического компонента с критической температурой, равной определенной нами. [22]
В молекулу органического вещества, кроме углеводородного остатка, может входить также несколько радикалов, содержащих азот, серу и другие элементы. В большинстве случаев способы получения таких соединений и их реакции аналогичны способам получения и реакциям соответствующих одноатомных соединений. [23]
Важным частным случаем алкилирования является введение углеводородного остатка в ароматическое ядро. [24]
Важным частным случаем алкшшрования является введение углеводородного остатка в ароматическое ядро. [25]
Названия металлорганических соединений образуют от названий углеводородного остатка и металла. [26]
Важным частным случаем алкилирования является введение углеводородного остатка в ароматическое ядро. [27]
В молекулу органического вещества, кроме углеводородного остатка, может входить также несколько радикалов, содержащих азот, серу и другие элементы. В большинстве случаев способы получения таких соединений и их реакции аналогичны способам получения и реакциям соответствующих одноатомных соединений. [28]
Гидрофобной частью, как правило, является углеводородный остаток, содержащий 8 - 20 углеродных атомов. В его состав могут входить атомы других элементов, а также ароматические и циклопарафиновые кольца. [29]
Гидрофильной частью, как правило, является углеводородный остаток, содержащий 8 - 20 углеродных атомов. В его состав могут входить атомы других элементов, а также ароматические и циклопарафиновые кольца. [30]
Страницы: 1 2 3