Cтраница 1
Образовавшийся остаток обрабатывают 5 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19) и выпаривают до влажных солей. Эту операцию повторяют дважды. Соли растворяют в 10 см3 соляной кислоты ( плотностью 1 19), прибавляют 10 мл воды и отфильтровывают нерастворимый остаток. [1]
Образовавшийся остаток уксусной кислоты соединенный ( коферментол. [2]
Зольность определяют путем выпаривания топлива и прокаливания образовавшегося остатка. Выражается зольность в процентах. [3]
Тиализильная пептидная связь, получающаяся в результате восстановления дисульфидных связей и S-аминоэтилирования образовавшегося остатка цистеина, также расщепляется трипсином ( см разд. Природа R имеет второстепенное значение, хотя связи Arg-Pro и Lys-Pro не разрываются. Известны и многие другие протеиназы, которые по своей специфичности напоминают трипсин. Например, известно, что тромбин разрывает участки Arg-Gly и Arg-Ser в фибриногене - одном из своих природных субстратов, однако для эффективного катализа необходима еще и связь фермента со вторым участком молекулы субстрата. Поэтому тромбин находит лишь ограниченное применение при расщеплении пептидных связей с целью изучения последовательности, хотя в случае секретина он разрывает связь Arg-Asp, в то время как три связи Arg-Leu остаются незатронутыми. Действие трипсина можно ограничить так, чтобы он разрывал либо по остаткам аргинина, либо по остаткам лизина. [4]
При нагревании различных ртутных соединений до красного каления не остается никакого остатка или образовавшийся остаток не содержит ртути. Такое явление, весьма редкое для соединений металлов, вызвано возгонкой ртутных солей, а также термическим их разложением с образованием паров ртути. [5]
Для испытания на фосфорную кислоту 5 мл пергидроля выпаривают на водяной бане и образовавшийся остаток извлекают 3 мл воды. После 15-часового стояния не должно быть заметно никакого осадка. [6]
Метод основан на обработке бумаги 72 % - ным раствором серной кислоты для осуществления гидролиза целлюлозы и определении содержания латекса по массе образовавшегося остатка с учетом поправки на негидролизуемые вещества бумаги-основы. [7]
Еще одна обязанность подрядчика состоит в необходимости использовать предоставленный материал экономно и расчетливо, а после того, как работы завершатся, направить отчет об израсходованных материалах, а образовавшийся остаток возвратить. [8]
Как уже отмечалось, согласно неолиберальной и неокласси1 ческой теории идеальное исполнение государственного бюджета - это полное покрытие расходов доходами и образование остатка средств, т.е. превышение доходов над расходами. Образовавшийся остаток правительство может использовать при непредвиденных обстоятельствах, для досрочных выплат задолженности или перевести его в доход бюджета следующего года. [9]
Образовавшийся остаток правительство может использовать при непредвиденных обстоятельствах, для досрочных выплат задолженности или перевести его в доход бюджета следующего года. [10]
Раствор фильтруют, фильтрат собирают в стакан и упаривают досуха. К раствору добавляют 20 мг Se в виде H2SeO3, по 3 мг золота в виде НАиСЦ, меди в виде СпСЬ и сурьмы в виде SbCb и 10 мл 10 % - ного раствора K.J. Раствор кипятят, образовавшийся остаток элементарного селена и золота отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют НС1 ( уд. N концентрации и осаждают элементарный теллур солянокислым гидразином при кипячении. Осадок фильтруют на разборном фильтре через взвешенный фильтр ( синяя лепта), промывают 2 - 3 Л / НС1, горячей водой, спиртом и эфиром. Полученный осадок высушивают при 105, взвешивают для определения химического выхода и измеряют активность. [11]
Элюат собирают фракциями по 0 5 - 10 мл. Соответствующими аналитическими методами определяют, содержится ли в этих фракциях хроматографируемое вещество. Для твердых веществ в большинстве случаев бывает удобно испарить отдельные фракции при небольшом вакууме и определить температуру плавления образовавшегося остатка. Если применяемый растворитель не вызывает элюирования адсорбированного вещества или же после вымывания одного вещества появляются фракции, содержащие tOVibKO растворитель, надо повысить элюотропную способность рас - ТВорителя. Для этого постепенно добавляют ( начиная с 1 - 2 %) к применяемому растворителю другой, расположенной ниже в элюотропном ряду, и контролируют, элюируется ли из колонки следую - ЙЦее вещество. Этот процесс ( разбавление растворителя и элюирование) продолжают до тех пор, пока из колонки не будут извлечены все компоненты, введенные с исходным раствором. [12]
Элюат собирают фракциями по 0 5 - 10 мл. Соответствующими аналитическими методами определяют, содержится ли в этих фракциях хромато-графируемое вещество. Для твердых веществ в большинстве случаев бывает удобно испарить отдельные фракции под небольшим вакуумом и определить температуру плавления образовавшегося остатка. [13]
Элюат собирают фракциями по - 0 5 - 10 мл. Соответствующими аналитическими методами определяют, содержится ли в этих фракциях хроматографируемое вещество. Для твердых веществ в большинстве случаев бывает удобно испарять отдельные фракции при небольшом вакууме и определять температуру плавления образовавшегося остатка. [14]
В отличие от а-амилаз они не воздействуют на внутренние участки молекулы ( это только экзоамилазы), а расщепляют ее, начиная с нередуцирующего свободного конца-отделяют мальтозу с редуцирующей группой. При воздействии р-амилазы крахмал долгое время сохраняет способность окрашиваться иодом, но быстро осахаривается. Гидролиз приостанавливается лишь после того, как будет расщеплена примерно половина амилопектина. Образовавшийся остаток называют ( 3-кон-цееым декстрином. Если амило-1 6-глюкозидаза со своей стороны обеспечивает разрыв цепей в точках ветвления молекулы, то происходит полное расщепление полисахарида до мальтозы. Мальтоза может ги-дролизоваться вне клетки под действием малътазы. При наличии соответствующих пермеаз мальтоза и низшие олигомеры поступают в клетку и подвергаются здесь фосфоролитическому расщеплению. [15]