Концевой остаток
Cтраница 2
В реакции, катализируемой гликогенсинтетазой, глюкозильная группа УДФ-глюкозы переносится на концевой остаток глюкозы амилазнои цепи с образованием а - ( 1 - 4) - глюкозидной связи. [16]
Для проведения такого анализа традиционным путем необходимо химическими методами установить природу невосстанавливающего концевого остатка. Метод Ли и Вилана [63] основан на использовании двух ферментов. Один из них ( пуллуланаза) избирательно гидролизует а - ( 1 - 6) - связи в точках ветвления, что приводит к образованию линейных цепей из а - ( 1 - 4) - связанных остатков D-глюкозы. Эти цепи расщепляются вторым ферментом ( р-амилазой) с образованием мальтозы и D-глюкозы, возникающей при расщеплении цепей с нечетным числом остатков этого моносахарида. Количество D-глюкозы в гидролизате является мерой длины цепи, так как одна молекула глюкозы образуется из одной цепи с нечетным числом остатков этого сахара, и если допустить, что в полисахариде число цепей с четным и нечетным числом моносахаридных звеньев одинаково, то одна молекула D-глюкозы образуется из двух углеводных цепей. [17]
Лектин из Lotus tetragonolobus ( asparagus pea) - специфически связывает L-фукозу - концевой остаток Н - группы крови человека. [18]
Удалось установить структуру на 5 -концевом остатке рибосомальной РНК из ряда источников330 331; б - концевой остаток нук-леозида в полимере был помечен радиоактивным фосфатом с помощью полинуклеотидкиназы ( см. стр. [19]
На этой последней стадии аминоацильный остаток связывается со свободной 2 - или З - гидроксильной группой концевого остатка А в молекуле тРНК ( рис. 29 - 8); однако, присоединившись к одной из них, он может свободно перепрыгивать на другую гидроксильную группу и обратно. [21]
Молекулярные основы заключаются в накоплении тригек-созида церамида ( Cer-Glc-Gal-Gal), поскольку имеется дефект а-галактозидазы, необходимой для отщепления концевого остатка галактозы. [22]
Выводим всевозможные длины отрезков материала, которые могут быть использованы как части настила, и составляем вспомогательную таблицу для расчета средневзвешенного концевого остатка. [23]
Как уже упоминалось выше, в аминоацил-т РНК остаток аминокислоты связан сложноэфирной связью с одним из гидроксилов tyuc - гликольной группировки З - концевого остатка аденозина в ну-клеотидной последовательности. В связи с изучением строения и свойств аминоацил-т РНК большое внимание исследователей привлекает получение соответствующих модельных соединений. [24]
Концевая фосфатная группа полинуклеотидной цепи может быть превращена в фосфоанилид взаимодействием с 14С - анилином и дициклогексилкарбодиимидом197; более общий метод состоит в превращении концевого остатка нуклеотида в двузамещенный пи-рофосфат 198 при реакции с 14С - метилфосфоморфолидом. [25]
Из эндосперма семян гледичии [177] в различных условиях выделены четыре различных типа галактоманнанов, содержащих небольшие количества ковалентно связанного, видимо, через N-гликозидную связь концевого остатка, глюкозамина белка. [26]
Определение количества образовавшейся муравьиной кислоты можно использовать для вычисления степени полимеризации ( молекулярного веса) линейного ( 1 - 4) - полимера, так как известно, что при окислении линейной цепи образуются 3 молекулы муравьиной кислоты: одна из невосстанавливающего и две из восстанавливающего концевого остатка. В случае же разветвленных полисахаридов количество муравьиной кислоты характеризует соотношение концевых и неконцевых моносахарид-ных остатков в повторяющемся звене. При окислении сильно разветвленных полисахаридов, например гликогена, доля муравьиной кислоты, образующейся за счет окисления восстанавливающего концевого остатка, становится незначительной. Этот метод не применим, если в состав цепи входят остатки с ( 1 - 6) - связями, при окислении которых также образуется муравьиная кислота. [27]
Окисление следует проводить при рН 5, так как образующиеся на промежуточных стадиях реакции окси-альдегиды при рН 3 - 5 могут циклизоваться в ацетали [21], которые при дальнейшем окислении дают формиаты, снижая тем самым выход формальдегида. Если концевой остаток гексита содержит заместители при G-2, С-5 или С-6, то он дает 1 моль формальдегида на молекулу полимера, тогда как в случае ( 1 - - 3) - или ( 1 - 4) - связей формальдегида на начальной быстрой стадии реакции выделяется 2 моля формальдегида. [28]
При этом после отщепления концевого остатка определяют N-конец оставшегося пептида и воспроизводят последовательность, основываясь на данных. [29]
К пей прикреплены связью ( 1 - - 6) остатки D-ксилопираноз. Часть из них в положении С-2 имеет концевой остаток p - D-галактопира-ноз. [30]
Страницы: 1 2 3 4