Cтраница 1
Промытый остаток растворяют в концентрированной азотной кислоте, раствор выпаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в нескольких каплях или ( в зависимости от его количества) в нескольких кубических сантиметрах дестиллированной воды и исследуют, как ниже описано, на серебро, свинец и барий. [1]
Промытый остаток вместе с фильтром помещают в сушильный стаканчик и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 - 105 С до постоянного веса. Взвешивание проводят на аналитических весах. [2]
Промытый остаток на фильтре высушивают одновременно с фильтром, служащим тарою, и затем взвешивают. Если внешний вид остатка на фильтре указывает на значительное количество органических веществ, то, чтобы узнать приблизительное содержание их, фильтр с нерастворимым сжигают. [3]
Промытый остаток вместе с фильтром помещают в стакан и высушивают в сушильном шкафу при 100 - 105 С до постоянной массы. [4]
Промытый остаток растворяют на фильтре s 30 мл горячей соляной кислоты ( 1: 1) и 2 - 3 мл азотной кислоты ( плотность 1 4), собирая раствор и промывные воды в стакан, где происходило растворение сплава. Полученный раствор упаривают до объема 80 - 100 мл, приливают к нему 10 мл 50 % - ного раствора лимонной кислоты, подогревают до 70 - 80 С, прибавляют 10 мл раствора оксалата аммония, 2 - 3 капли индикатора бромфенол-синего и нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции ( светло-зеленый цвет раствора) при постоянном помешивании раствора палочкой. [5]
Промытый остаток сохраняют для выделения других фракций белка, а с фильтратом, содержащим альбумин ( лейкозив), проделывают биуретовую пробу ( см. стр. [6]
Промытый остаток вместе с фильтром помещают в сушильный стаканчик и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 - 105 С до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах. [7]
Промытый остаток, содержащий 0 05 - 0 2 % Li2O, направляется в отвал. Промывные воды, содержащие до 10 г. л Li О, используют для выщелачивания спека. [8]
В тех случаях, когда плав выщелачивают водой с целью повторить сплавление, целесообразно из нерастворимого промытого остатка предварительно извлечь задержавшиеся в нем соли щелочных металлов. Затем раствор делают аммиачным, фильтруют и промывают осадок до удаления хлоридов. Помимо солей щелочных металлов, фильтрат может содержать также и другие компоненты, поэтому его следует выпарить и присоединить к водной вытяжке плава. [9]
Оставшийся осадок два раза промывают горячей водой, содержащей соду, и один раз чистой водой. Промытый остаток растворяют в соляной кислоте, выпаривают досуха, смачивают 1 - 2 каплями соляной кислоты и разбавляют 10 каплями воды. Полученные растворы подвергают систематическому анализу. [10]
Растворяют в воде 20 г и фильтруют в полулитровую колбу. Промытый остаток сжигают вместе с фильтром влажным в платиновом тигле, прокаливают и взвешивают. [11]
Фильтрат должен быть абсолютно прозрачным. Промытый остаток вместе с фильтром высушивают в бюксе при температуре 100 - 105 С до постоянной массы. [12]
Следует отметить, что при высоком содержании железа щелочное извлечение ванадия не всегда количественно. В таких случаях промытый остаток озоляют, слегка прокаливают, сплавляют с Ка2СОз, плав выщелачивают горячей водой, и фильтрат присоединяют к основному фильтрату. [13]
Навеску 0 5 г тонкоизмельченной титановой руды спекают и выщелачивают так же, как в ходе определения титана ( стр. Щелочной фильтрат сохраняют, а отфильтрованный и промытый остаток окислов осторожно переносят вместе с фильтром в фарфоровый тигель ( № 4), высушивают и прокаливают при 700 С до полного выгорания угля. [14]
Описанный процесс позволяет чрезвычайно эффективно проводить выделение никеля из отходов промышленности с низким содержанием никеля. При непрерывном проведении процесса из системы выводятся только промывная вода со стадии первичной промывки и промытый остаток от фильтрования. [15]