Неорганический остаток

Cтраница 1

Неорганический остаток анализируют отдельно. Смачивают 1 г измельченной в порошок породы водой и в покрытом часовым стеклом стакане обрабатывают соляной кислотой или ( если опасаются, что она разложит заметное количество силикатов) разбавленной уксусной кислотой, пока совершенно не прекратится выделение газа. Если выделение газа идет так слабо, что это указывает на доломитовый характер анализируемой породы, то необходимо умеренное подогревание. Раствор фильтруют затем через фильтр ( диаметр 7 ел) и промывают остаток водой или горячей разбавленной соляной кислотой, если присутствует гипс, а силикаты этой кислотой не разлагаются. После взвешивания остаток сплавляют с карбонатом натрия и обрабатывают дальше, как силикатную породу ( стр. [1]

Неорганический остаток не анализируют отдельно. Чаще всего отдельный анализ неорганического остатка не делают. Несгораемая часть нерастворимого остатка может быть переведена в раствор двумя способами. [2]

Неорганический остаток анализируют отдельно. Если выделение газа идет так слабо, что это указывает на доломитовый характер анализируемой породы, то необходимо умеренное подогревание. Раствор фильтруют затем через фильтр ( диаметр 7 см) и промывают остаток водой или горячей разбавленной соляной кислотой, если присутствует гипс, а силикаты этой кислотой не разлагаются. После взвешивания остаток сплавляют с карбонатом натрия и обрабатывают дальше, как силикатную породу ( стр. [3]

ИК-спектр ферропиаиидного комплекса. [5]

Природу неорганического остатка, можно также успешно установить анализом золы. [6]

Кроме небольшого неорганического остатка, все продукты реакции газообразны. [7]

Если после прокаливания продукта остается неорганический остаток, можно сделать вывод, что исследуемое вещество принадлежит к числу соединений, способных образовать соли, а именно к кислотам, бисульфитным соединениям или меркаптанам. [8]

Если при прокаливании вещества получается неорганический остаток, то к какому классу растворимости, по вашему мнению, должно относиться это соединение. [9]

Если после прокаливания продукта остается неорганический остаток, можно сделать вывод, что исследуемое вещество принадлежит к числу соединений, способных образовать соли, а - именно к кислотам, бисульфитным соединениям или меркаптанам. [10]

Вместо одного из этих радикалов может стоять неорганический остаток. Например, - ОН, - SO3H, - NO, - NO2 и др. R и R и атом азота, связанный с ними, могут составлять гетероцикл. [11]

Золы и топливные шлаки - твердый, в основном неорганический остаток сгорания угольного топлива, образующийся на ТЭС и в котельных. Их содержание зависит от вида топлива, способа его сжигания и составляет, %: 5 - 30 в каменном угле и антраците, 10 - 35 в буром угле, 50 - 80 в горючих сланцах, 2 - 50 в торфе, 0 5 - 1 5 в дровах, 0 15 - 0 20 в мазуте. Помимо неорганической части, в золо-шлаках присутствует около 5 - 6 % несгоревшего топлива. В них же остаются радиоактивные изотопы уранового, радиевого и ториевого рядов, содержавшиеся в исходном угле, поэтому зола может иметь опасно повышенную радиоактивность. Это вызывает необходимость контроля последней. [12]

В результате этой пробы в большинстве случаев удается установить наличие углерода и образование неорганического остатка. [13]

Если при нагревании остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. Если после прокаливания остаток содержит сульфид, сульфит или сульфат, то можно предположить, что исследуемое соединение представляло собой либо бисульфит-ное производное альдегида или кетона, либо соль сульфиновой или сульфоновой кислоты, либо меркаптид. [14]

Если после нагревания остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. У т У, что - следуемое - СУ; - л те представляет собой либо б гсул - лЬ - Т - юе соединение альд-л: лда или кето-на, либо соль сульф-шоззй плД сульфоновой еелоты, либо тиолат. [15]

Страницы: 1 2 3