Cтраница 1
Полученный твердый остаток нагревают при 200 в течение 30 мин. Не выключая вакуума, колбу охлаждают; остаток превращают в порошок, ударяя по колбе ладонью руки. После этого колбу наполняют сухим азотом или воздухом. [1]
Полученный твердый остаток растворяют в минимальном количестве воды ( 5 - 10 мл на 1 г твердого остатка) и пропускают через колонку, заполненную DOWEX-1 в ОН - - форме ( 50 - 100 меш. Вместимость колонки должна быть достаточной для полного связывания кислоты, что контролируется с помощью рН - индикаторной бумажки. Продукт вымывают водой ( 100 - 200 мл на 1 г) до изменения рН элюата со щелочного на нейтральный. Раствор упаривают в вакууме ( 2 - 2 7 кПа) при 90 С. Следы воды удаляют, троекратно проводя азеотропную отгонку со 100 мл бензола. Остающееся масло кристаллизуют в течение нескольких минут. [2]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 С водой. Оксид магния отделяется на фильтре, а сульфат калия кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. Из 1 т лангбейнитовой соли получается: 100 кг K2SO4 ( 96 %), 75 кг MgO ( 85 %) и 20 кг серы. [3]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 СС водой. Окись магния отделяется на фильтре, а сульфат калия кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. Из 1 т лангбейнитовой соли получается 100 кг K2S04 ( 96 %), 75 кг MgO ( 85 %) и 20 кг серы. [4]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 водой. Окись магния отжимается на фильтр-прессе, а K2SO4 кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. [5]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 С водой. Окись магния отжимается на фильтрпрессе, а сульфат калия кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. Из 1 т ланг-бейнитовой соли получается 100 кг KaSO4 ( 96 %), 75 кг MgO ( 85 %) и 20 кг серы. [6]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 водой. Окись магния отжимается на фильтр-прессе, a K2SO4 кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. [7]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 водой. Окись магния отжимается на фильтрпрессе, a K2S04 кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. Из 1 т лангбейнитовой соли получается 100 кг K2SO4 ( 96 %), 75 кг MgO ( 85 %) и 20 кг серы. [8]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 водой. Окись магния отжимается на фильтрпрессе, a K2SO4 кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. Из 1 т лангбейнитовой соли получается 100 кг К2 § О4 ( 96 %), 75 кг MgO ( 85 %) и 20 кг серы. [9]
Из полученного твердого остатка сульфат калия выщелачивается при 100 водой. Ояись магния отжимается на фильтрпрессе, a K2SO4 кристаллизуется из щелока при его охлаждении в отстойниках-кристаллизаторах. Из 1 г лангбейнитовой соли получается 100 кг K2SO4 ( 96 %), 75 кг MgO ( 85 %) и 20 кг серы. [10]
В этих приемниках пена самопроизвольно разрушается, и полученный твердый остаток представляет собой флотационный концентрат. Гидрофильные частицы минерального сырья не прилипают к пузырькам воздуха, а остаются в жидкости во взвешенном состоянии. С течением времени они оседают на дно флотационного аппарата и здесь собираются в виде осадка так называемых флотационных хвостов. [11]
По окончании нагревания к реакционной массе добавляют 85 мл концентрированной соляной кислоты, и оставшиеся в смеси муравьиную кислоту и формальдегид удаляют нагреванием на водяной бане. Полученный твердый остаток растворяют в воде и подщелачивают 25 % - ным раствором едкого натра. [12]
Для этого через смесь твердого, измельченного до пылевидного состояния минерального сырья с водой пропускают снизу мелкими пузырьками воздух. В этих приемниках пена самопроизвольно разрушается, и полученный твердый остаток представляет собой флотационный концентрат. [13]
Для выделения 18 - Крауна-6 часто используют следующую-процедуру: реакционную смесь несколько раз промывают подкисленным насыщенным раствором хлорида калия. Водные экстракты от нескольких серий опытов смешивают и упаривают на роторном испарителе. Полученный твердый остаток несколько раз экстрагируют метиленхлоридом. Экстракты сушат сульфатом магния, фильтруют и упаривают. [14]
Маточный раствор от перекристаллизации помещают в колбу емкостью 250 мл, а затем при пониженном давлении и при температуре, не превышающей 30 - 40 ( примечание 6), упаривают до объема 8 - 10 мл. Концентрат после охлаждения в течение ночи при 0 выделяет твердое вещество, которое отфильтровывают, перекристаллизовывают из равного по весу количества кипящей воды и сушат над серной кислотой. Полученный твердый остаток слегка окрашен в желтый цвет и имеет резкий запах азотной кислоты. Его оставляют на несколько дней в стеклянной чашке до исчезновения запаха, а затем растворяют в равном по весу количестве ( 2 - 3 г) кипящей воды. Эта порция препарата весит около 0 5 г. Общий выход аллоксана составляет 18 - 19 г ( 82 - 87 % теоретич. [15]