Кубовый остаток - колонна
Cтраница 2
Кубовый остаток колонны 14, содержащий около 40 % цикло-гексанола, 35 % циклогексанона и 25 % высококипящих фракций, поступает в сборник 13, откуда направляется на фракционное разделение под вакуумом. Из водного слоя выделяют адшшновую кислоту. [16]
Кубовый остаток колонны 3 содержит фенол, дифенилолпропан и побочные вещества. Фенол отгоняют в вакуум-ректификационной колонне 5 и возвращают в реактор. Из оставшейся смеси выделяют дшренилолпропан - перекристаллизацией из органического растворителя. [17]
Кубовый остаток колонны 3 поступает в емкость 5, в которую добавляют не менее 5 % НзО от веса кубового остатка. Из емкости 5 смесь кубового остатка и воды подают на периодическую ректификационную колонну 6 для получения пропионитрила. [18]
Кубовый остаток колонны ( высшие спирты), пройдя теплообменники, поступают на склад и далее на сжигание. Газы из конденсаторов агрегатов разгонки обеих фракций ( метанол - масло - вода и изобутилового масла) отводятся в атмосферу. [19]
 |
Схема установки азеотрошюй ректификации продукта каталитического риформинга с целью выделения технического ксилола. [20] |
Кубовый остаток колонны К-1 поступает на 28 тарелку колонны К. [21]
Кубовый остаток колонны С-203 - тяжелые фракции С18 и выше - с температурой 269 С после охлаждения в холодильнике А-205 до 80 С используется в качестве печного топлива. [22]
Для этого горячий кубовый остаток колонны 5 на пути в дистилляцнон-ную колонну 17 насосом 9 прокачивается через одну из колонок 16, наполненную металлическим натрием. Свежий спирт перед поступлением в емкость / подвергается абсолютированию на специальных установках. Аб-солютирование изопропилового спирта производится по методу азеотропической ректификации его с бензолом, а бутиловых спиртов - азеотропической ректификацией без добавления третьего компонента, так как бутиловые спирты сами образуют с водой азеотропические смеси, расслаивающиеся в жидкофазном состоя-ш-ги терн их охлаждении. [23]
В производстве этиленгликоля кубовый остаток колонны 13 представляет собой смесь воды ( 35 - 40 вес. Для получения чистого этиленгликоля эту смесь дополнительно перегоняют в вакууме, а воду, которая всегда содержит этиленгликоль, снова возвращают на реакцию. При производстве диэтиленгликоля на реакцию возвращают не только воду, но и этиленгликоль, отгоняющийся при вакуум-ректификации. [24]
Отходом являются продукты осмоления ацетонитрила, которые собирают как кубовый остаток колонны регенерации ацетонитрила и периодически отправляют на сжигание. [25]
В зависимости от вида алкилирующего агента и направле-ния использования целевого продукта кубовый остаток колонны выделения олефинов выводят как товарный продукт либо подвергают дополнительной дистилляции. [26]
 |
График зависимости логарифма относительного времени удерживания примесей в циклогексано-ноксиме от обратной абсолютной температуры. [27] |
По этой методике был обработан товарный капролактам, а также легкая фракция и кубовый остаток первой лактамной колонны. [28]
В той же работе в качестве растворителей исследовались ал-килбензолы - отходы производства этилбензола и кумола, кубовый остаток ректификационной кумольной колонны, экстракт селективной очистки II масляной фракции и Нефрас АР-120 / 200, причем последний оказался наиболее эффективным. Как отмечается, проведенные промышленные испытания подтвердили высокую эффективность этой композиции. [29]
Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 ( окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвращается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 ( смесь дихлорэтана, р р - дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку: водный раствор этиленхлоргидрина возвращается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очищают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлорди-этилового эфира. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5