Бесцветный остаток

Cтраница 1

Бесцветный остаток растворяют в 1 - 1 5 миллилитрах дистиллированной воды и фильтруют через маленькую воронку ( диаметром около 3 см) в коническую колбочку емкостью около 25 мл. Объем фильтрата вместе с промывными водами должен составлять около 4 мл. [1]

После обработки кислотой железных руд, разлагаемых кислотами, обычно остается бесцветный остаток - кремниевая кислота и силикаты. Этот остаток, нерастворимый в кислотах, отфильтровывают и промывают. Для растворения металлического железа и его сплавов чаще всего берут азотную кислоту, иногда соляную, или смесь обеих кислот. [3]

Более надежная проверка полноты осаждения состоит в том, чтобы отфильтровать, промыть и прокалить бледный маленький осадок, полученный, как описано выше, и содержащий весь титан, если он есть. Полученный бесцветный остаток сплавляют с бисульфатом и повторяют весь процесс осаждения в меньших объемах. Оранжево-красный цвет танни-нового осадка является очень чувствительной реакцией на титан. [4]

Установлено, что BrMgC CMgBr является эфиратом с 2 молями эфира на 1 г-атом магния. После удаления эфира в вакууме и перемешивании твердого бесцветного остатка с абсолютным эфиром снова образуется вязкое масло эфирата. [5]

Если осторожно нагреть метиловый эфир выше его точки плавления, то около 200 наступает быстрое разложение, которое протекает по знакомой схеме для эфира ксантогеновой кислоты и вторичного спирта. При освобождении от метилмеркаптана и сероокиси углерод а в дестилляционной колбе остается почти бесцветный остаток, который закристаллизовывается после прибавления небольшого количества эфира. [6]

HNO и выпаривают осторожно на песчаной бане досуха. Остаток, полученный после выпаривания, обрабатывают несколько раз при нагревании по 0 5 мл НЮ-2 до получения бесцветного остатка, растворяют в 2 мл воды, переносят в колориметрическую пробирку, прибавляют в пробирку 0 25 мл 1 % - ного раствора ( NH MoOi в 5 N HaSO-i, 0 1 мл 0 15 % - ного раствора гидразинсульфата, перемешивают и ставят в кипящую воду на 10 мин. Охлаждают, прибавляют 0 4 мл изоамилового спирта, экстрагируют и сравнивают окраску со шкалой одновременно приготовленных стандартов. [7]

К 300 мл жидкого аммиака при - 50 С прибавляют маленькими кусочками 4 6 г натрия. Реакционную массу перемешивают еще 4 ч при - 50 С и дают испариться аммиаку. Бесцветный остаток растворяют в 120 мл воды и подкисляют 90 мл 50 % - пой уксусной кислоты. Карбинол из раствора шесть раз экстрагируют эфиром. [8]

Горелку следует устанавливать так, чтобы пламя было направлено по боковой стенке колбы и чтобы растворение йодистого натрия происходило сверху вниз. В начальной стадии нагревания колбу следует часто взбалтывать или встряхивать. Однако даже после длительного кипячения остается небольшое количество твердого бесцветного остатка. [9]

Отделяют раствор от осадка трехсернистого мышьяка и осадок промывают один раз 0 03 мл воды. Микроконус помещают в водяную баню при 60 и смесь перемешивают до получения бесцветного остатка. После центрифугирования прозрачный раствор переносят на часовое стекло и выпаривают досуха на паровой бане. Остаток растворяют в 10 А. [11]

Аппарат для электролитического получения хлорида гнд-роксиламмония. [12]

Катодную жидкость переливают в стакан, разбавляют равным объемом воды и добавляют теплый раствор BaCk до полного осаждения сульфат-ионов. При этом раствор несколько охлаждают. Выпавший BaSC4 отсасывают и промывают, фильтрат вместе с промывными водами выпаривают в вакууме досуха на водяной бане. Бесцветный остаток, состоящий из ( NH3OH) C1 и около 8 % NH4C1, перекристаллизовывают из горячей воды, взятой в половинном количестве от его веса, а затем высушивают при 100 С. [13]

Сожжение, при котором, наряду с углеродом и водородом, определяют также кремний, проводят следующим образом. Трубку для сожжения, предварительно наполненную кислородом, взве-шивают и вместе с исследуемым веществом присоединяют к подготовленной для сожжения установке. Во время сожжения температура в зоне нахождения лодочки должна повышаться так, чтобы вещество не накалялось и ни в коем случае не сгорало с образованием пламени. Получающиеся в трубке парообразные продукты разложения окисляются на раскаленной платиновой сетке и могут образовать двуокись кремния в виде дыма, который задерживается фильтром из стеклянной ваты. Если сожжение проводится правильно, то после повышения температуры до 800 С остается бесцветный остаток двуокиси кремния. По охлаждении трубку для сожжения вновь взвешивают; ее привес, после вычитания веса лодочки, соответствует весу двуокиси кремния, образовавшейся из вещества. По этой величине вычисляют процентное содержание кремния в веществе. Трубку для сожжения после взвешивания можно употреблять снова без очистки, так как налет двуокиси кремния не мешает последующим сожжениям. [14]

Сожжение, при котором, наряду с углеродом и водородом, определяют также кремний, проводят следующим образом. Трубку для сожжения, предварительно наполненную кислородом, взвешивают и вместе с исследуемым веществом присоединяют к подготовленной для сожжения установке. Во время сожжения температура в зоне нахождения лодочки должна повышаться так, чтобы вещество не накалялось и ни в коем случае не сгорало с образованием пламени. Получающиеся в трубке парообразные продукты разложения окисляются на раскаленной платиновой сетке и могут образовать двуокись кремния в виде дыма, который задерживается фильтром из стеклянной ваты. Если сожжение проводится правильно, то после повышения температуры до 800 С остается бесцветный остаток двуокиси кремния. По охлаждении трубку для сожжения вновь взвешивают; ее привес, после вычитания веса лодочки, соответствует весу двуокиси кремния, образовавшейся из вещества. По этой величине вычисляют процентное содержание кремния в веществе. Трубку для сожжения после взвешивания можно употреблять снова без очистки, так как налет двуокиси кремния не мешает последующим сожжениям. [15]

Страницы: 1 2