Темный остаток

Cтраница 1

Темный остаток охлаждают примерно до 80 и прибавляют к нему 300 мл бензола. [1]

Темный остаток хлорангид-рида а-фенил-1 - нафтилуксусной - С14 кислоты ( 90 3 г) растворяют в 200 мл сухого бензола и этот раствор приливают по каплям в течение 20 мин. Перемешивание и нагревание продолжают в течение 1 часа. Затем смесь охлаждают и обрабатывают льдом и разбавленной соляной кислотой. Бензольный экстракт промывают, сушат и отделяют от растворителя. [2]

Отфильтровывают от темного остатка, коричневый фильтрат очень сильно упаривают, выпавший коричневато-белый осадок сушат. [3]

Укажите поверочные реакции на ртуть, применяемые в случае обнаружения темного остатка после растворения сульфида мышьяка. [4]

В это количество входит как жидкость, смачивающая стеклянные спирали, так и небольшое количество темного остатка в колбе. [5]

Точно отмеренные объемы растворов битумов в хлороформе помещают в кварцевые чашки, хлороформ осторожно отгоняют на водяной бане при 60 и далее полученный темный остаток обрабатывают, как описано в разделе Описание определения. Калибровочный график должен иметь вид прямой линии. [6]

К каждому из выпаренных остатков ( см. рыше) прибавляют несколько миллилитров 6 М бромистоводородной кислоть. Если имеется темный остаток, его растворяют в нескольких каплях царской водки ( 1: 3) и фильтруют в отдельный стакан. Промывают тигель и выпаривают раствор в царской водке досуха. Повторяют выпаривание несколько раз с несколькими каплями бромистоводородной кислоты. Раствор слегка подкисляют, разбавляют до нескольких миллилитров и присоединяют фильтрат к основному раствору. [7]

Схема прибора для внутреннего электролиза. [8]

Осторожно нагревают до полного растворения материала и затем кипятят до удаления окислов азота. Если остается небольшой темный остаток, его отфильтровывают и растворяют в 5 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. По удалении окислов азота кипячением этот раствор присоединяют к основному раствору, разбавляют холодной водой приблизительно до 600 мл, охлаждают и затем при помешивании прибавляют по каплям 1 % - ный раствор КМпО4 до появления неисчезающей розовой окраски. Анодную ячейку заполняют промывной жидкостью, содержащей нитрат меди1 и свободной от ионов хлора. После этого ведут электролиз в течение 15 - 30 мин. [9]

Схема прибора для внутреннего электролиза. [10]

Осторожно нагревают до полного растворения материала и затем кипятят до удаления окислов азота. Если остается небольшой темный остаток, его - отфильтровывают и растворяют в 5 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. По-удалении окислов азота кипячением этот раствор присоединяют к основному раствору, разбавляют холодной водой приблизительно до 600 мл, охлаждают и затем при помешивании прибавляют по каплям 1 % - ный раствор КМпС4 до появления неисчезающей розовой окраски. В окисленный раствор вводят 5 г винной кислоты и нагревают ег о до. Анодную ячейку заполняют промывной жидкостью, содержащей нитрат меди 1 и свободной от ионов хлора. После этого ведут электролиз в течение 15 - 30 мин при энергичном перемешивании, подогревая электролит, чтобы сохранить его первоначальную температуру. Через 5 мин заменяют раствор в айодной ячейке свежим промывным раствором нитрата меди и так же поступают еще раз спустя 10 мин. [11]

К кипящему раствору 5 6 г 3-хлормеркур - 2 5-тиоксена в 30 мг сухого ксилола прибавляют 1 5 г натрия и 30 мин. Затем отфильтровывают от темного остатка, коричневый фильтрат очень сильно упаривают, выпавший коричневато-белый осадок сушат. С) получают два продукта: плавящийся при 152 - 155 С представляет собой исходное вещество и полученный продукт, плавящийся при 144 - 145 С. [12]

Эластомерные нити отличаются от других текстильных нитей высоким удлинением и хорошим упругим восстановлением. Они при горении плавятся, дают едкий запах и оставляют твердый темный остаток. Нити являются нечувствительными к гидролитическому воздействию в течение стирки и остаются безучастными к действию нормальных растворителей при сухой чистке; устойчивы к действию кислорода и озона; более устойчивы к истиранию и старению, чем резиновые нити. Длительное воздействие ультрафиолетового излучения ведет к цветовому изменению нитей и фотохимической деструкции. При температуре более 170 С наблюдается заметное термическое разрушение нитей, которое проявляется как пожелтение и ухудшение эластических свойств. [13]

Смешивают 10 г хлористого алюминия, 10 г трифенилстибина и 4 5 г бромбензола; смесь нагревают 1 5 часа при 230 С и выливают в 600 мл воды. Образующуюся взвесь кипятят до растворения основной массы осадка ( остается лишь небольшой темный остаток), добавляют к раствору активированный уголь и фильтруют горячим. Вещество может быть перекристаллизовано из воды, но к лучшим результатам приводит перекристаллизация из спирта с добавкой активированного угля. Дополнительную порцию кристаллов получают, осаждая спиртовые маточники эфиром. [14]

К кипящему раствору 1 г N-пронио нилтримтамина в ксилоле добавляют порциями в течение 45 мин 25 г пентаоксида фосфора. Смесь кипятят 1 ч, охлаждают до комнатной температуры, декантируют растворитель, темный остаток промывают эфиром и переносят на 500 г толченого льда. Коричневый осадок отфильтровывают и крис таллизуютиз дихлорметаиа. [15]

Страницы: 1 2