Cтраница 1
Прокаленный остаток S1O2 загрязнен небольшим количеством адсорбированных окислов алюминия, титана, железа и др. Для точного определения содержания кремнезема полученный после прокаливания остаток SiO2 обрабатывают в платиновом тигле смесью серной и плавиковой или азотной и плавиковой кислот. [1]
Прокаленный остаток от испарения 20 мл раствора формальдегида должен весить не больше 2 мг. [2]
Прокаленный остаток обрабатывают концентрированной HF с добс. Так как при дальнейшем отделении и определении урана в большинстве случаев присутствие Р - - иона нежелательно, то после разложения руды плавиковой кислотой фториды переводят в сульфаты, перхлораты или нитраты выпариванием с H SO4, HC1O4 или HNO3 - Полученные соли растворяют в разбавленной HNO3; если при этом остается нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, а затем разлагают сплавлением с бисульфатом калия. [3]
Прокаленный остаток после растворения его в соляной кислоте дает реакции кальция. [4]
Прокаленный остаток в том же тигле обрабатывают 7 - 8 мл пирофосфорной кислоты при 250 в течение 15 минут. Для этого в тигель вносят вначале 4 мл свежеприготовленной или расплавленной пирофосфорной кислоты, содержимое тигля тщательно перемешивают палочкой, которую затем обмывают оставшимися 3 мл пирофосфорной кислоты. [5]
Прокаленный остаток охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [6]
Прокаленный остаток высыпают из тигля в стакан, содержащий главную массу осадка, туда же смывают осадок, приставший к стенкам тигля. Затем в стакан с осадком приливают 10 мл соляной кислоты ( 1) и выпаривают раствор досуха. Остаток сухих солей смачивают 1 мл соляной кислоты и растворяют в 100 - 150 мл горячей воды. [7]
Прокаленный остаток растворяют в 1 лл. N азотной кислоты, 5 мл 95 % - ного спирта и перемешивают. [8]
Прокаленный остаток растворяют в 1 мл царской водки, затем выпаривают досуха, прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. [9]
Прокаленный остаток получается в результате прокаливания сухоге остатка при температуре 600 0 в муфельной печи и ха-рактевиаует минеральный состав сточной воды. [10]
Прокаленный остаток растворяют в горячей воде и фильтруют. Нерастворившийся остаток MgO обычно бывает настолько мал, что фильтрование отнимает несколько минут. Если второй фильтрат щелочной, то это указывает на присутствие щелочных металлов. [11]
Прокаленный остаток смачивают насыщенным раствором ( NH4) 2CO3 ( для перевода окислов щелочноземельных металлов в карбонаты) и выпаривают смесь досуха, избегая прокаливания. Сухой остаток кипятят с небольшим количеством воды и фильтруют. Прокаленный остаток смачивают 5 каплями воды и нагревают; при этом карбонаты щелочных металлов переходят в раствор, реакцию которого определяют лакмусовой бумагой. Посинение последней указывает на присутствие щелочных металлов. [12]
Прокаленный остаток помещают в небольшой тигелек и смачивают несколькими каплями уксусной или минеральной кислоты; тигелек закрывают бумагой, смоченной раствором плюмбита натрия. Выделяющийся от действия кислоты сероводород скрашивает бумагу в черный или бурый цвет. [13]
Прокаленный остаток служит для определения минеральной части растворенных в воде веществ, а по разности сухого и прокаленного остатка оценивается суммарное содержание органических веществ. При этом происходит сначала обугливание, а затем сгорание органических веществ. Одновременно при прокаливании улетучивается оставшаяся влага, частично улетучиваются хлориды, разлагаются бикарбонаты и удаляется ССЬ, а иногда восстанавливаются сульфаты. Поэтому величина прокаленного остатка также может служить лишь весьма приближенной характеристикой общего содержания катионов и анионов в исследуемой воде. По разности сухого и прокаленного остатков столь же приближенно может быть определено суммарное содержание органических веществ. [14]
Прокаленный остаток растворяют в воде, слегка подкисленной НС1, раствор фильтруют и исследуют, как указано для смеси катионов II и I групп в § 21 ( стр. [15]