Cтраница 2
Прокаленный остаток растворяют в 5 мл раствора соляной кислоты и полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которую предварительно налито несколько миллилитров воды, добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина, кусочек индикаторной бумаги и подщелачивают раствором аммиака до покраснения бумаги конго. Затем добавляют 5 мл раствора о-фенантролина, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измеряют светопоглощение раствора в кювете с толщиной слоя 50 мм при длине волны 580 нм по отношению к контрольному раствору. Количество железа, содержащегося в растворе, находят по калибровочному графику. [16]
Прокаленный остаток помещают в воду, подкисленную HNO3, отфильтровывают в горячем состоянии ( для удаления кремневой кислоты, образующейся за счет примеси SiH4 в ацетилене), и полученный фильтрат обрабатывают NH4NO3, HNO3 и ( после нагревания до температуры не выше 70 С) раствором молибдата аммония. [17]
Прокаленный остаток растворяют в воде, слегка подкисленной НС1, раствор фильтруют и исследуют, как указано для смеси катионов II и I групп в § 21 ( стр. [18]
Прокаленный остаток дает представление об общем количестве водорастворимых минеральных солей и характеризует минерализацию водной вытяжки. [19]
Прокаленный остаток несколько раз обрабатывают малыми порциями горячей, хорошо прокипяченной ( для удаления СО2) дистиллированной воды, чтобы отделить карбонаты щелочных металлов от нерастворимых карбонатов щелочноземельных металлов. Отделение прокаленного остатка от стенок чашки проводят тщательным протиранием стеклянной палочкой с каучуковым наконечником. [20]
Прокаленный остаток растворяют в дистиллированной воде, отфильтровывают частицы угля ( если они остались), тщательно промывают фильтр водой и определяют содержание С1 - в фильтрате титрованием AgN03 по Мору. [21]
Прокаленный остаток сплавляют с 2 - 3 г, пиросульфата калия при 450 - 500 С и выщелачивают 10 - 20 мл горячей воды. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, охлаждают, разбавляют водой до метки и перемешивают. [22]
Прокаленный остаток смачивают несколькими каплями де-стиллированной воды, приливают 3 мл серной кислоты ( 1: 1) и 5 мл плавиковой кислоты. Содержимое тигля упаривают таким образом, чтобы полностью исключить потерю полуторных окислов через разбрызгивание. Особенно следует соблюдать осторожность при приближении к моменту начала дымления серной кислоты. Тигель с сухим остатком осторожно прокаливают для разложения сульфатов, а затем при температуре 1100 - 1200 до постоянного веса. [23]
Прокаленный остаток от 25 мл раствора ( 1 г угля) растворяется в воде и точно нейтрализуется азотной кислотой. Циаяистый водород удаляется кипячением, и охлажденная жидкость титруется 0 1 N раствороз серебра по стр. [24]
Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8 - 10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg ( OH) Cl. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого яе должно вызывать появления красно-бурой окраски. В случае положительной реакции, означающей, что ионы NH / еще не полностью удалены, операции высушивания раствора и прокаливания остатка следует повторить. [25]
Прокаленный остаток указывает на общее количество минеральных солей в водной вытяжке из почвы. Для его определения чашку с сухим остатком после высушивания в термостате - и взвешивания прокаливают в муфеле в течение 30 минут при температуре 525 ( темно-красное каление), охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Операцию прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до постоянного веса чашки с минеральным остатком. Результаты вычисляют по той же формуле, что и при определении сухого остатка. [26]
Прокаленный остаток указывает на общее количество минеральных солей в водной вытяжке из почвы. Для его определения чашку с сухим остатком после высушивания в термостате и взвешивания прокаливают в муфеле в течение 30 минут при температуре 525 ( темно-красное каление), охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. [27]
Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8 - 10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg ( OH) Cl. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого не должно вызывать появления красно-бурой окраски. [28]
Прокаленный остаток сохраняют для определения содержания кальция и магния. [29]
Прокаленный остаток от ( 1) для контроля взвешивают и сплавляют с 20 г бисульфата калия в платиновой чашке до исчезновения темных частиц. [30]