Cтраница 1
Сухой остаток солей растворяют в смеси ацетона с водным раствором уротропина ( 100 мл 30 % - ного раствора уротропина, 105 мл воды, 200 мл ацетона), приливают 1 мл смеси на каждые 5 мг вещества. Дают смеси постоять 15 мин. Осадок растворяют в воде, разбавляют до определенного объема ( 100 мл воды на каждые 1 5 мг Li) и фотометрируют в кювете / 1 см с синим светофильтром. [1]
По охлаждении движением заостренной стеклянной палочки заставляют реактив узкой полоской пересечь сухой Остаток соли натрия. [2]
В процессе экстракции и отгона воды из керна в нем после сушки остается сухой остаток солей, содержавшихся в воде. В связи с этим результаты определения пористости могут оказаться заниженными. Поэтому в ряде случаев возникает необходимость вводить в найденную величину пористости поправку на минерализацию воды. [3]
Когда раствор охладится, в него опускают заостренную стеклянную палочку и проводят ею черту через сухой остаток соли натрия. [4]
Описана методика анализа различных примесей в воде, кислотах, некоторых органических веществах и др. Жидкость предварительно упаривают досуха, сухой остаток солей смывают неболь шим количеством растворителя ( 1 % - ный раствор соляной кислоты ос. Сухой остаток, находящийся на диске, анализируют в разрядной трубке с полым катодом. [5]
Каплю раствора соли натрия выпаривают досуха на предметном стекле, наносят рядом каплю реактива и концом острой стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полосой сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые кристаллы тройной соли, которые рассматривают под микроскопом. Реакция очень чувствительна ( открываемый минимум 0 01 Y Na в капле раствора) и специфична. Ионы NH4 % К, Mg, Са -, Sr и Ва, если их концентрация не превышает в десятки раз концентрации Na % открытию его не мешают. [6]
Каплю раствора соли натрия выпаривают досуха на предметном стекле, наносят рядом каплю реактива и концом острой стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полосой сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые кристаллы тройной соли, которые рассматривают под микроскопом. Реакция очень чувствительна ( открываемый минимум 0 01 7 Na - в капле раствора) и специфична. Ионы МН4, К, Mg, Са, Sr и Ва, если их концентрация не превышает в десятки раз концентрации Na, открытию его не мешают. [7]
Каплю раствора соли натрия выпаривают досуха на предметном стекле, дают ему остыть, затем на остывшее стекло наносят рядом каплю реактива и концом острой стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полосой сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые кристаллы тройной соли, которые рассматривают под микроскопом. Реакция очень чувствительна ( открываемый минимум 0 01 f Na в капле раствора) и специфична. Ионы NH; , К, Mg, Ca, Sr и Ва, если их концентрация не превышает в десятки раз концентрации Na, открытию его не мешают. [8]
Каплю раствора соли натрия выпаривают досуха на предметном стекле, дают, ему остыть, затем на остывшее стекло наносят рядом каплю реактива и концом острой стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полосой сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые кристаллы тройной соли, которые рассматривают под микроскопом. Реакция очень чувствительна ( открываемый минимум 0 01 ч Na в капле раствора) и специфична. Ионы МРЦ, К, Mg, Ca, Sr и Ва если их концентрация не превышает в десятки раз концентрации Na, открытию его не мешают. [9]
Образующиеся на установке ви-нилхлорида сточные воды подвергаются централизованной очистке от содержащихся в них органических примесей ( отпарка) и солей металлов ( коагуляция и фуговка) и направляются на стадию обессоли-вания сточных вод. Упаренные стоки подвергаются обработке на центрифуге с получением сухого остатка солей. Обессоленные сточные воды направляются в канализацию, сухой остаток направляется в отвал. [10]
Раствор переливают в фарфоровую чашку и упаривают досуха. Сухой остаток солей в чашке прокаливают в муфельной печи при 800 С в течение 15 - 20 мин до прекращения выделения окислов азота. [11]
Растворитель удаляют при 90 - 95 С. Сухой остаток солей смывают 1 мл метанола ( дробными порциями), переносят в колориметрическую пробирку на 10 мл, прибавляют по 1 капле серной кислоты и оставляют на 30 мин при комнатной температуре для образования эфиров. [12]
Масса сухого остатка солей равна 5 43 г. Какое количество серной кислоты прибавили и каков состав образовавшейся смеси солей. [13]
В результате этого взаимодействия образуются безводные, негидролизую-щиеся и устойчивые при температуре высушивания сухого остатка соли: карбонаты магния и кальция, хлорид и сульфат натрия. [14]
Каплю раствора соли натрия выпаривают на предметном стекле досуха, помещают рядом каплю реактива и концом заостренной стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полоской сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые тетраэдры тройной соли. [15]