Аминоацильный остаток

Cтраница 2

Активный аналог пуромицина с фиксированной анти-ориентацией пуриново-го кольца ( по A. A. Krayevsky, M. К. Kukhanova In. Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology, . Academic Press, 1979, v. 23, p. 1 - 51. [16]

К сожалению, никаких уверенных заключений о той конформации, которую принимает аминоацильный остаток в пептидилтрансферазном центре, отсюда сделать не удается. [17]

Реакция транспептидации, катализируемая рибосомой. [18]

Во всех случаях реакция идет, только если NH2 - rpynna находится в а-положении аминоацильного остатка. Аминоацильный остаток должен иметь L-конфигурацию. В пептидилтрансферазном центре аминоацильный остаток должен быть присоединен в 3 -положении ( но не в 2 -положении) концевого аденозина тРНК или другого акцепторного субстрата. Последнее обстоятельство заслуживает некоторых комментариев. [19]

Антибиотик пуромицин ( слева как аналог аминоацилированного - концевого аденозина аминоацил-т РНК ( справа. [20]

Однако рибосома может катализировать транспептидацию не обяза - % ельно только между этими природными субстратами. Действительно, по своей химической природе он йляется аналогом аминоацилированного 3 -концевого аденозина моле - 1сулы аминоацил-т РНК ( рис. 89); его особенностями являются димети-лированная NH2 - rpynna при 6 - м атоме аденинового остатка, метилированная оксигруппа тирозина как аминоацильного остатка и ймидная связь вместо сложноэфирной между рибозой и аминоациль - Ьым остатком. [21]

Страницы: 1 2