Cтраница 1
Бензоильный остаток, в противоположность ацетильному в 2-ацетил - З - окситионафтене, омыляется с большим трудом. [1]
Замена бензоильного остатка в бензоилгидразонах хинонмонооксимов незначительно изменяет фунгицидность соединений, тогда как введение галогенов и других групп резко снижает их активность; аналогичное явление наблюдается и при замене оксимного водорода на ацильные или алкильные радикалы. [2]
Замена бензоильного остатка в гидразонах хиноноксимов незначительно изменяет фунгицидность соединения, тогда как замена водорода в хинонном ядре на галоиды и другие группы резко снижает активность соединения; аналогичное явление наблюдается и при замене оксимного водорода на какие-либо ацильные или алкильные радикалы. [3]
Связь бензоильного остатка с ароматической группой относительно прочна. Поэтому в некоторых случаях удается гидролизовать сульфогруппы, не разрушая бензоиларилидной связи. [4]
Вместо бензоильного остатка диазосоединения могут содержать другие ацильные группы ароматического, алифатического и жирно-ароматического ряда, например остатки уксусной [51], фенилуксусной [52] или - фенилтиогликолевой [53] кислот. [5]
Вместо бензоильного остатка диазосоединения могут содержать другие ацильные группы ароматического, алифатического и жирно-ароматического ряда, например остатки уксусной [51], фенилуксусной [52] или февилтиогликолевой [53] кислот. [6]
В данном случае миграция бензоильного остатка, по-видимому, протекает в две стадии: сначала происходит миграция от С3 к С5 через промежуточный шестичленный ортоэфир, а затем от С5 к С через промежуточный пятичленный ортоэфир. Поведение бензоильной группы при гликозидном углеродном атоме отличается от поведения других бензоиль-ных групп ( см. гл. [7]
Фенилбен-зальоксазолон гидрируют и затем отщепляют бензоильный остаток омылением. [8]
Сравнительно малоизученную группу соединений представляют производные ферроцена, содержащие бензоильный остаток, например дициклопентадиенилжелезо. [9]
Фунгицидная активность N-бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галогенов в бензоильный остаток и в хиноидное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем его бензоилгидразон, но уступает по активности бен-зоилгидразону хлорбензохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхи-нона. [10]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомэз галоадэз в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бгнзохинона более активен, чем бгнзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбгнзохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоллгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [11]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галоидов в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем банзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбензохинона. Таког же влияние оказывает введение в ядро хинона метальной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [12]
В этом ряду в некоторых случаях тоже имеет место перегруппировка бензоильного остатка, а - также элиминирование или расщепление алкильных групп. Изопроиильная группа частично сохраняется в положении 6, а частично распадается с образованием 6-метильной группы. [13]
С () С1, который в свою очередь служит наиболее употребительным средством для введения бензоильного остатка СВН 5СО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антра-хинонового ряда являются бензоиламинопроизводньши. [14]
Бензотрихлорид С6Н5СС1з применяется для производства бензойной кислоты и ее хлорангидрада, хлористого бензо-и л а С6Н5СОС1, который в свою очередь служит наиболее употребительным средством для введения бензоильного остатка С6Н5СО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антра-хинонового ряда являются беязоиламинопроизводными. [15]