Cтраница 2
Большое промышленное значение имеет также бензоилирование аминоантрахинонов. Во многих случаях введение бензоильного остатка является заключительной стадией синтеза и обусловливает переход от промежуточного продукта к красителю. Бензоилирование аминоантрахинонов ведут при нагревании в среде высококипящего органического растворителя, например нитробензола или о-дихлорбензола. Выделяющийся при реакции хлористый водород уходит из реакционной массы в виде газа. [16]
Образующиеся моноазокрасители обладают достаточным сродством для того, чтобы зафиксироваться на целлюлозе, но недостаточным для того, чтобы обеспечить высокую устойчивость к мокрым обработкам. Для повышения устойчивости окрасок в бензоильный остаток вводят аминогруппу с тем, чтобы после крашения продиазотировать краситель на волокне и сочетать с новой азосоставляющей, так называемым проявителем окраски. Цвет в названии такого диазотирующегося красителя соответствует конечной окраске после диазотирования и проявления на волокне. Краситель, образующийся на волокне, уже не является моноазокраси-телем. [17]
Хлористый бензил С6Н5СН2С1 применяется в широких размерах для введения бензильного остатка ( С6Н6СН2) в органические соединения: для получения бензиловых эфиров, интересных для. Хлористый бензилиден С6Н5СНС12 больше всего интересен для производства бензойного альдегида. Бензотри-хлорид С6Н5СС13 - для производства бензойной кислоты и ее хлорангидрида, хлористого бензоила С6Н5СОС1, который в свою очередь служит наиболее употребительным в технике средством для ввода бензоильного остатка С6Н5СО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антрахинонового ряда-аминобен-зоильные производные. [18]
Эфиры ряда ароматических кислот обладают заметной акарицидной активностью. Так, бензк-ловый эфир бензойной кислоты является сильным акарицидом по отношению к некоторым видам клещей. Введение атомов галоидов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность препаратов. Причем токсичность для взрослых клещей усиливается у соединений, содержащих хлор в пара-положении бензоильного остатка, а для яиц, содержащих клор в пара-положении бензильного радикала. Акарицидность соединений повышается при введении нитро -, амино - и оксигрупп, но в первом и втором случаях возрастает токсичность и для млекопитающих. Умеренно токсичны для платяных вшей и яблонной плодожорки алифатические эфиры салициловой, антраниловой л анисовой кислот. [19]
Шнсектицидная активность свободных кислот ( бензойной, фенилуксусной и нафтойной), их гомологов, галоидо-и нитропроизводных, солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Эфиры ряда ароматических: ислот обладают заметной акарицидной активностью. Так, бензи - ЮЕЫЙ эфир бензойной кислоты является сильным акарицидом ю отнсшению к некоторым видам клещей. Введение атомов галои-юв в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает зиологическую активность препаратов. Причем токсичность для взрослых клещей усиливается у соединений, содержащих хлор з пара-полсжении бензоильного остатка, а для яиц, содержащих слор в пара-положении бензильного радикала. Акарицидность: сединений повышается при введении нитро -, амино - и оксигрупп, но в перком и втором случаях возрастает токсичность и для мле-копитакших. Умеренно токсичны для платяных вшей и яблонной плодожорки алифатические эфиры салициловой, антраниловой л анисовой кислот. [20]