Нерастворяющийся остаток
Cтраница 1
 |
Микропипетки Малярова. [1] |
Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют растворить в кислотах. [2]
В случае нерастворяющегося остатка часть вещества может все-таки раствориться, в чем легко убедиться, декантируя раствор через фильтр ( так. При этом не следует слишком нагревать пластинку, так как в противном случае от наблюдения могут ускользнуть летучие соединения. Убедившись на этой пробе в присутствии растворимых в воде соединений, последние удаляют по возможности полностью путем многократной обработки остатка небольшими лорциями воды. Полученные таки М путем водные вытяжки соединяют и исследуют отдельно. Не растворимый в воде остаток пытаются растворить в кислотах, причем, если возможно, сначала в соляной кислоте. В присутствии свинца или серебра, открываемых большею частью уже при предварительном испытании, для растворения употребляют азотную кислоту. [3]
Если предварительно было установлено, что исследуемое вещество частично растворяется в воде, то сначала следует экстрагировать водой всю ту его часть которая растрорима в воде. Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют растворить в кислотах. [4]
Если предварительно было установлено, что исследуемый про-дукт частично растворяется в воде, то сначала следует экстрагировать водой всю ту его часть, которая растворима в воде. Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют последовательно растворить в кислотах. При этом в случае частичного растворения анализируемого вещества всякий раз желательно извлекать из него все то, что растворяется в данном растворителе. [5]
 |
Изменение свойств растворителей при многократной регенерации. [6] |
Нашими исследованиями по термическому растворению верховых и низинных торфов различного ботанического состава было показано, что степень растворения, в зависимости от условий процесса и примененного растворителя, колеблется от 55 до 75 % от органического вещества торфа. При растворении образуется газ, пирогенетическая вода, бензино-лигроиновая фракция, экстракт торфа и нерастворяющийся остаток. Часть кислорода, содержащегося в органическом веществе торфа в количестве 34 - 38 %, выделяется при этом в виде углекислоты, пиро-генетической воды и окиси углерода, другая часть его входит в состав образующихся кислых и нейтральных кислородных органических соединений-продуктов растворения. [7]
Кристаллы отсасывают, сушат на воздухе и вновь обрабатывают дихлорэтаном. Отсосав кристаллы сульфохлорида подвергают его перекристаллизации из дихлорэтана, для чего на одну часть сульфохлорида берут четыре части дихлорэтана. Фильтруют горячим, сливая с нерастворяющегося остатка ( сульфаниловая кислота), охлаждают и отсасывают сульфохлорид. Оставшуюся в колбе кристаллическую массу-сульфаниловую кислоту - обрабатывают маточным раствором при нагревании, фильтруют, охлаждают и получают еще некоторое количество сульфохлорида. [8]
 |
Микропипетка для отделения микроосадков. [9] |
При растворении соли или другого соединения поступают так, как указано выше. Если предварительно было установлено, что исследуемое вещество частично растворяется в воде, то сначала следует экстрагировать водой всю ту его часть, которая растворима в воде. Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют растворить в кислотах. При этом в случае частичного растворения анализируемого вещества желательно всякий раз извлекать из него все, что растворяется в данном растворителе. [10]
 |
Микропипетка Малярова. [11] |
При растворении соли или другого соединения поступают так, как указано выше. Если предварительно было установлено, что исследуемое вещество частично растворяется в воде, то сначала следует экстрагировать водой всю ту его часть, которая растворима в воде. Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют растворить в кислотах. [12]
При растворении соли или другого соединения поступают так, как указано выше. Если предварительно было установлено, что исследуемое вещество частично растворяется в воде, то сначала следует экстрагировать водой всю ту его часть, которая растворима в воде. Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют растворить в кислотах. При этом в случае частичного растворения анализируемого вещества желательно всякий раз извлекать из него все, что растворяется в данном растворителе. [13]
Поэтому, когда основная масса вещества растворится, оценивают на глаз, какая часть его осталась нерастворенной. Зная объем взятого растворителя, добавляют в колбу количество его, пропорциональное остающемуся нерастворенному осадку. Если последний при этом не перейдет в раствор, можно считать его посторонней примесью, которая должна быть отделена при последующем фильтровании. Если же при прибавлении растворителя весь осадок перейдет в раствор, небольшими порциями добавляют в колбу оставшееся вещество до тех пор, пока при нагревании не будет оставаться небольшой нерастворяющийся остаток. Этот остаток растворяют при нагревании, добавляя снова соответствующее количество растворителя. Можно считать, что приготовленный таким путем горячий раствор насыщенный. Тогда взвешивают оставшееся вещество, измеряют объем оставшегося растворителя и по разности масс и объемов находят количество растворителя, требующееся для растворения всего взятого вещества. Всыпают оставшееся количество последнего в колбу, прибавляют соответствующее количество растворителя и растворяют при кипячении. [14]
Растворимость солей приведена в приложении XI. При растворении соли или другого соединения поступают так, как указано выше. Если предварительно было установлено, что исследуемое вещество частично растворяется в воде, то сначала следует экстрагировать водой всю ту его часть, которая растворима в воде. Нерастворяющийся остаток обычно затем пробуют растворить в кислотах. При этом в случае частичного растворения анализируемого вещества желательно всякий раз извлекать из него все то, что растворяется в данном растворителе. [15]
Страницы: 1 2