Нерастворяющийся остаток

Cтраница 2

Так как метилцеллюлоза, как и все полимеры, полидисперсна, то отсюда следует, что в продуктах сшивания содержатся агрегаты молекул разной степени сшитости, а также и несшитые молекулы. Наличие так называемых гель-фракций ( нерастворяющегося остатка, находящегося в набухшем состоянии) является, как известно, свидетельством образования трехмерных структур. [16]

Взвесив кристаллизуемое - вещество, всыпают примерно половину его в колбу с холодильной трубкой. Так поступают до тех пор, пока все находящееся в колбе вещество не перейдет при нагревании в раствор. Поэтому, когда основная масса вещества растворится, оценивают на глаз, какая часть его осталась нерастворенной. Если последний при этом не перейдет в раствор, можно считать его посторонней примесью, которая должна быть отделена при последующем фильтровании. Если же при прибавлении растворителя весь осадок перейдет в раствор, небольшими порциями добавляют в колбу оставшееся вещество до тех пор, пока при нагревании не будет оставаться небольшой нерастворяющийся остаток. Этот остаток растворяют при нагревании, добавляя снова соответствующее количество растворителя. Можно считать, что приготовленный таким путем горячий раствор будет насыщенным. Всыпают оставшееся количество последнего в колбу, прибавляют соответствующее количество растворителя и растворяют при кипячении. [17]

Сопротивление сдвигу в естественных засоленных грунтах, содержащих легкорастворимые. [18]

С повышением последней сопротивление сдвигу падает и имеет минимальные значения в насыщенных солевых растворах. В присутствии нерастворившегося остатка соли ( в смесях, содержащих гипс или легкорастворимые соли в количестве свыше 5 - 10 %) сопротивление сдвигу вновь возрастает, достигая величины его в незасоленном грунте или значительно превышая последнюю. Настоящие закономерности подтверждаются и результатами исследований естественных засоленных грунтов. Из диаграммы на рис. 8 видно, что сопротивление сдвигу возрастает в слабо засоленном грунте по сравнению с незасоленным и вновь снижается в сильно засоленных грунтах. Однако это снижение не пропорционально возрастающей степени их засоления; оно является более значительным в грунтах хлоридного типа засоления ( № 2 и 6), отличающихся от остальных высокой относительной влажностью1 и отсутствием в составе твердой фазы грунта нерастворяющегося остатка соли. [19]

Взвесив кристаллизуемое вещество, высыпают примерно половину его в колбу с холодильной трубкой. Так поступают до тех пор, пока все находящееся в колбе вещество не перейдет при нагревании в раствор. При этом не нужно забывать, что кристаллизуемое вещество может содержать примеси, не растворимые в данном растворителе. Поэтому, когда основная масса вещества растворится, оценивают на глаз, какая часть его осталась нерастворенной. Зная объем взятого растворителя, добавляют в колбу количество его, пропорциональное остающемуся нерастворенному осадку - Если последний при этом не перейдет в раствор, можно считать его посторонней примесью, которая должна быть отделена при последующем фильтровании. Если же при прибавлении растворителя весь осадок перейдет в раствор, небольшими порциями добавляют в колбу оставшееся вещество до тех пор, пока при нагревании не будет оставаться небольшой нерастворяющийся остаток. Этот остаток растворяют при нагревании, добавляя снова соответствующее количество растворителя. Можно считать, что приготовленный таким путем горячий раствор насыщенный. Тогда взвешивают оставшееся вещество, измеряют объем оставшегося растворителя и по разности масс и объемов находят количество растворителя, требующееся для растворения всего взятого вещества. Всыпают оставшееся количество последнего в колбу, прибавляют соответствующее количество растворителя и растворяют при кипячении. [20]

Взвесив предварительно кристаллизуемое вещество, всыпают примерно половину его в вышеописанную колбу с холодильной трубкой. Так поступают до тех пор, пока все находящееся в колбе вещество не перейдет при нагревании в раствор. При этом не нужно забывать, что кристаллизуемое вещество может содержать примеси, не растворимые в данном растворителе. Поэтому, когда основная масса вещества растворится, оценивают на-глаз, какая часть его осталась нерастворенной. Зная объем взятого растворителя, добавляют в колбу количество его, пропорциональное остающемуся нерастворенному осадку. Если последний при этом не перейдет в раствор, можно считать его посторонней примесью, которая должна быть отделена при последующем фильтровании. Если же при прибавлении растворителя весь осадок перейдет в раствор, небольшими порциями добавляют в колбу оставшееся вещество до тех пор, пока при нагревании не будет оставаться небольшой нерастворяющийся остаток, который, добавляя снова соответствующее количество растворителя, растворяют при нагревании. Можно считать, что приготовленный таким путем горячий раствор будет являться насыщенным. Тогда взвешивают оставшееся вещество, замеряют объем оставшегося растворителя и по разности весов и объемов находят количество растворителя, потребное для растворения всего количества взятого вещества. Всыпают оставшееся количество последнего в колбу прибавляют соответствующее количество растворителя и растворяют при кипячении. [21]

Страницы: 1 2