Остудив

Cтраница 1

Остудив в эксикаторе и взвесив, образец помещают в висячем положении в колбу аппарата Сокслета для определения экстрагируемой части состава. В колбу залито 50 г растворителя, полностью растворяющего незапеченный состав. После извлечения из аппарата образцы в висячем положении сушат 2 ч при температуре кипения растворителя, остужают в эксикаторе и взвешивают. Растворимость оценивают в процентах как отношение массы растворенной части состава к массе после сушки перед экстрагированием. [1]

Снова прокалите петлю и, остудив ее, погрузите в пробу несвежего молока. [2]

Наполнение колонок адсорбентом следует проводить, предварительно остудив его в эксикаторе над слоем осушителя. Наполнение колонки вызывает вновь некоторое увлажнение адсорбента, поэтому всегда после установки на хроматографе колонку надо просушивать. [3]

Для этого, отфильтровав и тщательно прокипятив и остудив жидкость в колбе, прикрытой ватой или марлей от попадания пыли, жидкость подвергают повторному очень постепенному нагреванию. При этом с поверхности жидкости будет идти медленное испарение, но кипения не будет наблюдаться даже тогда, когда упругость насыщенного пара превзойдет внешнее давление и температура жидкости превысит температуру, при которой обычно наблюдается кипение. [4]

Если деталь можно вращать одной рукой, то, проделав отверстие известными способами, деталь выносят из пламени и, слегка остудив на воздухе, другой рукой вводят в отверстие острый конец развертки. Вращая изделие вокруг своей оси на развертке, постепенно расширяют отверстие до нужного диаметра. При этом острый конец развертки должен расположиться под небольшим углом к центральной оси отверстия. Так необходимо делать, чтобы губки отверстия не вмялись внутрь изделия. [5]

Виды шлифов. [6]

Размягчают на пламени большую часть заготовки, оставив не размягченным участок в 5 - 7 мм ( в дальнейшем это будет шарик муфты) и слегка остудив верхние слои стекла, помещают заготовку в заранее подобранную канавку обкатки. Обкатывая, нужно следить за диаметром заготовки: диаметр части вблизи шарика должен быть меньше диаметра исходной трубки на 2 - 3 мм, в верхней части равен ему. [7]

На предметное стекло наносят мазок микробов, высушивают, фиксируют и затем обрабатывают 5 % - ным раствором хромовой кислоты или на высушенный на воздухе препарат, не фиксируя, наливают 0 5 % - ный раствор соляной кислоты и подогревают 2 мин ( до выделения паров); остудив, сливают кислоту, отмывают водой, дают высохнуть, фиксируют жаром и промывают водой. [8]

Затем раствор выпаривают до появления корки или до всплывания флюорита. Остудив, жидкость фильтруют через стеклянную вату; получаемый раствор имеет максимальный удельный вес. Жидкость ядовита, поэтому работать с ней необходимо в резиновых перчатках в вытяжном шкафу. Не следует разделять жидкостью Туле минералы, имеющие обменные катионы, так как калий жидкости легко может их вытеснить. [9]

На высушенный, но нефиксированный препарат наливают 0 5 % - ный раствор НС1 и подогревают до появления паров 1 - 2 мин. Остудив, сливают кислоту, осторожно промывают препарат водой, сушат на воздухе, фиксируют на пламени. [10]

Приборы для определения вязкости составов. [11]

Испытание на отсутствие в олифе растворителей производят так: взвешивают 30 - 40 г олифы в фарфоровой чашке, которую ставят на песок, насыпанный на железную пластинку, и нагревают до кипения. Если кипение началось гари температуре ниже 200, то нагревание продолжают до температуры 250 - 280, затем, остудив, взве - шивают. [12]

Полученные медный и цинковый комплексы сливают, добавляют 8 мл аммиака. Сначала его размешивают в теплой воде при температуре 30 С, затем смесь нагревают до 70 С и, остудив до 40 С, вводят в ванну. [13]

Через горячий раствор КОН пропускать хлор до тех порг пока из раствора не начнут оседать кристаллики образующейся бертолетовой соли. Трубку, по которой идет хлор, следует брать достаточно широкую, чтобы она не закупорилась выделяющимися кристаллами. Остудив раствор, полученную соль отфильтровать, промыть на фильтре холодной водой и высушить в сушильном шкафу при температуре около 100 С. [14]

Берут ( с точностью до 0 005 г) навеску около 5 г опилок известной влажности. Чистый платиновый тигель ( или чашку) с крышкой прокаливают до постоянного веса в муфельной печи при 575 25 С. После прокаливания, несколько остудив, помещают тигель в эксикатор с безводным глиноземом. После охлаждения до комнатной температуры тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0001 г. Помещают навеску в тигель. Сжигают навеску на малом пламени газовой горелки или на краю муфельной печи. Если тигель не вмещает всю навеску, то оставшуюся часть осторожно добавляют как только спадает пламя. Таким образом сжигают всю навеску. [15]

Страницы: 1 2