Остудив

Cтраница 2

Пулька. / и 5-державы. 2 и 4-плечики пульки. 3 - собственно трубка-заготовка. [16]

Плоское дно делают из округленного. Для этого округленное дно сплавляют в пламени, не доходя 2 - 3 мм до плечиков трубки. Сняв трубку с пламени и остудив немного на воздухе, размягченное дно прижимают к ровной обугленной деревянной доске и, прижав, вращают, постоянно поддувая, до затвердевания стекла. Плечики трубки после изготовления дна обязательно должны быть закругленными и немного утолщенными по отношению к стенкам трубки. Если переход плечиков от трубки к дну будет резким, оно окажется непрочным; такое дно часто растрескивается, особенно под вакуумом. [17]

Сущность первоначального метода Пакета, разрешившего вопрос о существовании простейших свободных радикалов, заключается в следующем. Пары чистого тетраметилсвинца пропускают в токе чистого водорода через узкую кварцевую трубку ( диаметр трубки 2 мм, длина ее 60 см) под давлением 1 - 2 мм со скоростью 10 - 20 м / сек. Если па некотором расстоянии от ввода газа нагреть такую трубку газовой горелкой, то вследствие разложения металлоорганического соединения внутри трубки появляется свинцовое зеркало; остальные продукты разложения уносятся насосом. Остудив после этого кварцевую трубку, переносят газовую горелку несколько ближе к вводу газа. Теперь вследствие возобновившегося разложения тетраметилсвинца на новом месте обогрева появляется новое свинцовое зеркало, старое же зеркало постепенно исчезает вследствие взаимодействия его со свободными радикалами. Этот опыт можно повторять неограниченное число раз, причем, изменяя расстояние между зеркалами, скорость прохождения газа и другие условия опыта, можно получить ряд весьма ценных данных относительно устойчивости отдельных радикалов, продолжительности их жизни и других их свойств. [18]

Таким способом сваривают детали толщиной 1 5 - 2 0 мм с зазором между ними, достигающим 1 5 - 2 0 мм. Иногда после нескольких поперечных колебаний прекращают сварку, не убирая горелки. Остудив таким образом ванну жидкого металла, снова возбуждают дугу и продолжают сваривать шов с поперечными колебаниями до следующей кратковременной остановки. [19]

Сущность первоначального метода Напета, разрешившего вопрос о существовании простейших свободных радикалов, заключается в следующем. Пары чистого тетраметилсвинца пропускают в токе чистого водорода через узкую кварцевую трубку ( диаметр трубки 2 мм, длина ее 60 см) под давлением 1 - 2 мм со скоростью 10 - 20 м / сек. Если на некотором расстоянии от ввода газа нагреть такую трубку газовой горелкой, то вследствие разложения металлоорганического соединения внутри трубки появляется свинцовое зеркало; остальные продукты разложения уносятся насосом. Остудив после этого кварцевую трубку, переносят газовую горелку несколько ближе к вводу газа. Теперь вследствие возобновившегося разложения тетраметилсвинца на новом месте обогрева появляется новое свинцовое зеркало, старое же зеркало постепенно исчезает вследствие взаимодействия его со свободными радикалами. Этот опыт можно повторять неограниченное число раз, причем, изменяя расстояние менаду зеркалами, скорость прохождения газа и другие условия опыта, можно получить ряд весьма ценных данных относительно устойчивости отдельных радикалов, продолжительности их жизни и других их свойств. [20]

Купорос, употребляемый для приготовления кислоты, сначала превращают в порошок следующим образом. Его кладут в глиняный тигель, покрытый изнутри свинцовым глетом, и нагревают до расплавления. Затем его перемешивают медным прутом и после остывания толкут в порошок. Таким же путем толкут в порошок селитру, предварительно ее расплавив и остудив. Иногда квасцы кладут на железный лист и обжигают, измельчая их в порошок. [21]

Соотношение компонентов, входящих в реактив Несслера. [22]

Для растворения солей отмеривают 100 мл воды. Затем в фарфоровой чашечке - растворяют 10 г HgJ2 с небольшим количеством воды, взятой из отмеренной. Растворяют 20 г NaOH в 50 - 60 мл воды и, остудив этот раствор, сливают его с предыдущим; сюда же выливают остаток воды. Через 10 - 15 дней раствор делается прозрачным и бесцветным. Он пригоден для определения аммиака. Реактив хранят в темной склянке ( притертую пробку брать не рекомендуется) и в темном месте. [23]

Будь это объяс - нение правильным, кривизна должна уменьшиться, если от изогнутого кристалла отколоть небольшой кусок так, чтобы разность напряжений была не велика; экспериментальная проверка этого следствия дала, однако, отрицательный результат. При этой температуре уже ничтожная сила вызывает в кристалле остаточную деформацию. Если бы в кристалле существовали внутренние напряжения, достаточные по величине, чтобы изогнуть кристалл, эти напряжения должны были бы исчезнуть при нагреве. Осторожно остудив оба куска кристалла, мы сложили их вместе и имели возможность убедиться, что как внешняя форма, так и внутренние изменения, выразившиеся в искривленных поверхностях спайности, не исчезли от нагревания. Хотя внутренние напряжения и существуют в пластически деформированном кристалле, они не являются ни единственной, ни даже главной причиной изменения свойств кристалла. [24]

Воронку с фильтром закрывают бумажкой и подсушивают до слегка влажного состояния в сушильном шкафу. Вынутый из воронки фильтр свертывают и помещают во взвешенный до постоянного веса фарфоровый тигель. Тигель с осадком ставят на сетку над газовой горелкой и на слабом пламени медленно обугливают, не позволяя вспыхнуть. Затем тигель переносят в муфельную печь, нагретую до 800, и прокаливают в течение 15 - 20 мин. Несколько остудив тигель на воздухе, переносят его для полного остывания ( минут на 30 - 40) в эксикатор. После этого тигель взвешивают, снова прокаливают и опять взвешивают. [25]

Страницы: 1 2