Осуществление - полимеризация
Cтраница 1
Осуществление полимеризации при низких температурах с приемлемой скоростью стало возможным только после открытия инициирующей способности окислительно-восстановительных систем, особенность которых заключается в том, что реакция между окислителем и восстановителем протекает через - стадию образования свободных радикалов, возбуждающих реакцию полимеризации. [1]
Осуществление полимеризации и сополимеризации простых виниловых эфиров высших жирных спиртов в вакууме при остаточном давлении 12 - 18 мм, и температуре 40 - 70 обеспечивает получение качественных продуктов с ( выходом 85 - 90 % теоретнч. [2]
При осуществлении полимеризации на этих катализаторах меченые ал-кильные группы входят в полимерные цепи. Было установлено, что в интервале температур от - 18 до 50 С число меченых этильных групп, найденных в полимере, оказалось меньше общего числа групп, первоначально связанных с поверхностью a - TiCla. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в системе а - Т1С13 - - АЦСгШЬ существует, по крайней мере, два типа связей Me - - С. Один из них приводит к образованию активных центров, которые активны в процессе стереоспецифической полимеризации пропилена. [3]
 |
Диаграммы растяжения полимеров из ОКЭМ ( 1, Я, ОКДМ ( 2, 21 и ОКБ. Ч ( 3, З1, сформированных в изотермических ( 1 - 3 и адиабатических условиях ( I1 - З1. [4] |
При осуществлении полимеризации в адиабатических условиях для создания постоянного градиента температур образец подвергается нагреву с определенной скоростью. При таком ступенчатом температурном режиме полимеризации в образцах возникает более неоднородная структура глобулярного типа в результате последующей агрегации структурных элементов, образующихся на начальной стадии полимеризации. Об этом свидетельствуют данные, приведенные на рис. 3.16 и 3.19, о структуре образцов, отвержденных в разных условиях. [5]
Представлялось интересным осуществление полимеризации соединений, имеющих как двойные, так и тройные связи. Для этой цели нами были синтезированы пропаргюговые эфиры акриловой и метакриловой киелог и исследованы их реакции полимеризации в присутствии радикальных инициаторов. [6]
Представляет интерес осуществление полимеризации этилена на галогенидах Ti, V, Cr, Fe, Co, Zr и других металлов, когда роль сокатализатора выполняет ионизирующее излучение. Затем в этот раствор продувают газообразный этилен, который полимеризуется. [7]
Трудности при осуществлении полимеризации винилхорида в массе в промышленных условиях связаны прежде всего с отводом тепла реакции. Условия теплосъема особенно ухудшаются ввиду того, что с увеличением степени превращения винилхлорида постепенно исчезает жидкая фаза и образуются крупные агрегаты полимера. [8]
Существует несколько методов осуществления полимеризации: в блоке, в растворе, в эмульсии. Разновидностью полимеризации в эмульсии является суспензионная полимеризация. [9]
Существует несколько методов осуществления полимеризации: блочный, эмульсионный или суспензионный и полимеризация в растворителях. [10]
Существует несколько методов осуществления полимеризации: в блоке, в растворе, в эмульсии. Разновидностью полимеризации в эмульсии является суспензионная полимеризация. [11]
Существует несколько методов осуществления полимеризации: в блоке; в растворе, в эмульсии. Разновидностью полимеризации в эмульсии является суспензионная полимеризация. [12]
Существует несколько методов осуществления полимеризации: в блоке, в растворе, в эмульсии. Разновидностью полимеризации в эмульсии является суспензионная полимеризация. [13]
Существует несколько методов осуществления полимеризации: в блоке; в растворе; в эмульсии. Разновидностью полимеризации в эмульсии является суспензионная полимеризация. [14]
С практической точки зрения осуществление полимеризации мономеров в твердом состоянии имеет те преимущества, что позволяет снизить температуру реакции, исключить применение растворителей, катализаторов и тем самым повысить безопасность процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4