Успешное осуществление - реакция
Cтраница 1
Успешное осуществление реакции зависит от того обстоятельства, что соединение цинка гораздо быстрее реагирует с кето-группой чем со сложным эфиром. Енолизация в данном случае не является проблемой, если строение кетона не затруднено пространственно [85]; полярные растворители, как, например, диоксан, способствуют енолизации. Если оба атома водорода в а-положении замещены, как, например, в этиловом эфире а-бромизомасляной кислоты, то хорошие выходы можно получить при применении альдегидов, но не кетонов. [1]
Для успешного осуществления реакций, особенно синтетического типа, внутри организма необходимо, чтобы все исходные вещества были в количествах, достаточных для полного завершения реакции. Это похоже на условия, которые необходимо соблюдать при выпечке пирога. [2]
Для успешного осуществления реакции нуклеофильного замещения необходимо, чтобы уходящая группа ( нуклеофуг) была более стабильной, имела меньшую энергию по сравнению с атакующим нуклеофилом. В отличие от галогенид-ионов сильные основания, например гидроксид-ион НО -, алкоксид-ион RO -, амид-ион NHiT, являются плохо уходящими группами. Поэтому их прямое нуклеофильное замещение осуществить не удается. В таких случаях используют общий прием, заключающийся в преобразовании плохо уходящей группы в хорошо уходящую группу. Для этого обычно переводят в субстрате уходящую группу ( нуклеофуг) в ониевую, чтобы она в дальнейшем отщепилась в виде нейтральной молекулы. [3]
Для успешного осуществления реакции окисления изопропилового спирта большое значение имеет чистота исходного спирта, который не должен содержать примесей сернистых соединений, полимеров и изопропилового эфира. [4]
Основное условие для успешного осуществления реакций хлорирования метана - правильная дозировка и тщательное смешение реагирующих хлора и метана при достаточно эффективном отводе реакционного тепла во избежание взрывного процесса. [5]
Имеются также сведения об успешном осуществлении реакции с основанием Манниха ( 2-диметиламинометщщиклогскса. [6]
Возможность широкого использования хлоралкиловых эфиров для органического синтеза, а также успешное осуществление реакции хлорметилирования послужили стимулом для разработки методов хлорэтилирования производных фурана. [7]
Изложенные выше представления о применимости принципа Франка - Кондона к органическим реакциям, а также о направляющих и дисперсионных силах как важных предпосылках для успешного осуществления реакции можно сопоставить с фактором частоты столкновений и фактором вероятности в уравнении Аррениуса: реагировать могут лишь молекулы, сталкивающиеся друг с другом и способные занять положение, благоприятствующее реакции. [8]
Влияние структуры амина на его эффективность как катализатора оказалось сходным в этой реакции и в реакции образования сложных эфиров в двухфазной системе, исследованной Хеннисом ( разд. Для успешного осуществления реакции необходимо, чтобы и атом азота аминогруппы и атом углерода, связанный с галогеном в алкилгалогениде, были стерически доступны для атаки. Так -, к-гексиламин эффективен вме-сте с я-бутилбромидом, но смеси егдр-бутилбромида с н-гексиламином й лк я-бутил бромида е Ш1клогексйламином неэффективны. Третичные амины, как пра-вй Шэ, более эффективны, чем вторичные или первичные амины. [9]
 |
Реакции электрофильного замещения пиридина. Большинство реакций дает. [10] |
Электрофильное замещение в пиридине осуществляется с трудом, отчасти вследствие дезактивирующего действия гетероатома на ядро ( стр. Три такие реакции приведены на рис. 27 - 6; наиболее примечательно то, какие жесткие условия оказываются необходимыми для успешного осуществления реакций. [11]
 |
Продукты окисления 1 3-диоксациклоалканов ( DH гипохлоритом натрия. [12] |
С целью подбора оптимальных условий ведения реакции нами были учтены различные факторы, влияющие на скорость окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия. Следовательно, для успешного осуществления реакции необходимо интенсивное перемешивание. [13]
Индивидуальные парафины С16 - С24 ( к-гексадекан, н-октадекан, к-эйкозан, к-доказан, к-тетракозан) достаточной степени чистоты образуют кристаллические комплексы с карбамидом уже при интенсивном растирании в ступке смеси обоих компонентов в твердом состоянии без применения активатора. С более высокомолекулярными парафинами, начиная с C2sH68 ( к-октакозан), уже не удалось так легко получить комплексы с карбамидом. В этом случае для успешного осуществления реакции комплексообразования необходимо применение активатора. [14]
Индивидуальные парафины С16 - С24 ( к-гексадекан, н-октадекан, w - эйкозан, н-доказан, н-тетракозан) достаточной степени чистоты образуют кристаллические комплексы с карбамидом уже при интенсивном растирании в ступке смеси обоих компонентов в твердом состоянии без применения активатора. С более высокомолекулярными парафинами, начиная с Сг8Н68 ( н-октакозан), уже не удалось так легко получить комплексы с карбамидом. В этом случае для успешного осуществления реакции комплексообразования необходимо применение активатора. [15]
Страницы: 1 2