Полистирольный блок
Cтраница 3
Широко применяются, в частности, трехблочные сополимеры стирол - бутадиен - стирол и стирол - изопрен - стирол ( см. с. Из-за несовместимости полидиеновых и полистирольных блоков для этих эластомеров характерна двухфазная структура. [32]
Сополимеры С-ОЭ были исследованы в растворе в толуоле, ксилоле и диэтилфталате. Эти растворители являются селективными для полистирольных блоков. Поскольку диэтилфталат ( ДЭФ) является плохим растворителем для полибутадиена, сополимеры Б - ОЭ были изучены только в ксилоле и толуоле. [33]
Домены играют роль соединительных узлов ( аналогично поперечным химия, связям, напр. Повышение темп-ры выше темп-ры стеклования полистирола сопровождается появлением у полистирольных блоков сегментальной подвижности, размягчением доменов и ослаблением их функции соединительных узлов. [34]
Домены играют роль соединительных узлов ( аналогично поперечным химич. Повышение темп-ры выше темп-ры стеклования полистирола сопровождается появлением у полистирольных блоков сегментальной подвижности, размягчением доменов и ослаблением их функции соединительных узлов. [35]
Первое требование заключается в установлении достаточной контрастности между двумя типами блоков, чтобы можно было их легко распознать. Поскольку ни один из этих реагентов не окрашивает полистирол, полистирольные блоки появятся на микрофотографиях в виде светлых участков, а другие блоки - в виде темных. [36]
В 50 - х годах успешно развивались работы по синтезу блок-сополимеров. Используя этот метод, Ричарде и Шварц [759] синтезировали блок-сополимеры типа А-В, в которых А представляет собой полистирольный блок, а В - полиэтиленоксидный. [37]
 |
Диаграмма температура кристаллизации - степень набухания полистирола для системы блок-сополим ( С-ОЭ 4 - диэтилфталат. 5, 6, 7, 8 - числа складок цепей ПОЭ. [38] |
Таким образом, эти сополимеры содержат меньше 50 % полиоксиэтилена, и параметр складчатости v определяется молекулярным весом полистирольного блока; для сополимеров с более высоким содержанием ПОЭ влияние обоих блоков одинаково. [39]
Из всех щелочных металлов соединения калия проще всего дают статистически распределенный сополимер. В присутствии грет-бутилата калия уже при отношении K / Li 0 04 - 0 05 получается полимер, совершенно не содержащий полистирольных блоков. [40]
Гексагональная и обратная гексагональная структуры. На этих графиках представлено изменение структурных параметров сополимеров Б - С - Б 373 и Б - С - Б 421 в зависимости от степени набухания полистирольного блока. [41]
Из этих данных снова очевидно влияние длины блоков на высокотемпературный переход. В соответствии со сказанным выше стеклование поли бутадиенового блока в этом полимере происходит при очень низкой температуре, характерной для чистого полибутадиена, причем соответствующий максимум потерь очень узок, а переход в полистирольных блоках наблюдается при самой высокой температуре из всех четырех исследованных сополимеров. Причина размытого максимума потерь вблизи 0 в этом полимере неясна. [42]
При систематическом изменении молекулярной массы каждого компонента могут быть получены блок-сополимеры разнообразных составов. Обычно значение величины w, определяемой как соотношение Мп ( ПС) / Мп ( ПС-ПЭО) и равной массовой доле полистирола, может составлять 0 1 - 0 9 при среднечисловых значениях молекулярных масс в пределах 5 - Ю3 - 5 - Ю4 для полистирольных блоков и 8 - Ю3 - 9 - Ю3 для полиэтиленоксидных блоков. Длину блоков в системе ПС / ПЭО можно регулировать, изменяя количество добавляемого мономера; в блок-сополимере ПЭО-ПС-ПЭО полиэтиленоксидные блоки должны, разумеется, иметь одинаковую длину. Изменяя условия полимеризации, можно легко варьировать размеры блоков и получать блок-сополимеры, обогащенные тем или другим компонентом. [43]
Пластификаторы, эффективные в отношении полидиенового блока, понижают его Тс, способствуя улучшению морозостойкости. Пластификаторы, действующие на полистирольный блок, приводят, напротив, к ухудшению теплостойкости, обусловливаемой Гс полистирольной фазы. [45]
Страницы: 1 2 3 4