Отбор - фильтрат
Cтраница 1
 |
Изменения концентрации молочной кислоты при катионировании. [1] |
Отбор готового фильтрата производили до момента обнаружения в нем железа в таких количествах, которые от прибавления 3 капель 10 % - ного раствора желтой кровяной соли к 1 - 2 мл фильтрата вызывали голубую окраску. [2]
 |
Фракционный состав сильноосновных анионитов. [3] |
Соединительные трубки, тройники и сосуды для отбора фильтрата также были выполнены из органического стекла, во избежание обогащения фильтрата кремнекислыми соединениями. [4]
 |
Распределение компонентов нефти в известняках ( а и алевролитах ( б при фильтрации. [5] |
В проведенных ранее опытах вся нефть, оставшаяся в породах после отбора фильтратов, условно называлась сорбированной и включала нефть как поро-вых пространств, так и сорбированную породой. [6]
Наилучшим является селективный вариант испытания йПТ с обязательным отбором качественной гермети-зиройанной пробы жидкости, при отборе фильтрата характер насыщенности испытуемого объекта определяется по анализу состава растворенного газа. Испытания проводятся с минимальным промежутком времени между вскрытием и проведением испытаний. [7]
Фильтрат собирают в приемники с учетом разделения на группы. После отбора фильтратов проводят анализ каждой порции фильтрата в отдельности по методикам, указанным выше. [8]
В технологических схемах используют баромембранные установки периодического и непрерывного действия. В установках периодического действия осуществляется циркуляция обрабатываемого раствора, отбор фильтрата происходит непрерывно, а концентрат выводится из системы периодически по мере достижения требуемой ( или допустимой) степени концентрирования. [10]
В настоящее время основным доводом в пользу возможности топохимического взаимодействия вяжущих с водой выдвигается факт весьма незначительного содержания в фильтрате из цементной пасты окислов кремния, алюминия, железа. Хотя экспериментальные данные по количеству SiO2, A12O3 и Fe2O3 в фильтрате в первые критические секунды твердения и отсутствуют, тем не менее имеющиеся данные по отбору фильтрата через 1 мин. [11]
Выведенные закономерности являются приближенными. Производственные процессы фильтрования Е большинстве случаев усложняются по двум основным причинам: а) взвешенные частицы осаждаются под действием силы тяжести щ фильтре и поэтому толщина слоя осадка растет непропорционально отбору фильтрата и б) мелкозернистые осадки уплотняются ( сжимаются) под давлением фильтрования и их гидравлическое сопротивление г увеличивается с ростом давления. [12]
Выведенные закономерности являются приближенными. Производственные процессы фильтрования в большинстве случаев усложняются по двум основным причинам: а) взвешенные частицы осаждаются под действием силы тяжести на фильтре, поэтому толщина слоя осадка растет непропорционально отбору фильтрата; б) мелкозернистые осадки уплотняются ( сжимаются) под давлением фильтрования, и их гидравлическое сопротивление г увеличивается с ростом перепада давления. [13]
 |
Хроматографическая колонка. [14] |
После охлаждения си-ликагеля ( не менее 20 мин) колонку сначала открывают сверху, а потом снизу и через воронку с длинной ножкой заливают 5 - 10 мл исследуемого бензина. Когда бензин полностью впитается в силикагель, досыпают слой свежего силикагеля высотой 1 - 2 см и заливают в колонку в качестве вытесняющей жидкости 15 - 20 мл этилового спирта, а затем 10 мл дистиллированной воды. Отбор фильтрата производится в градуированные пробирки. Отсутствие ароматических УВ проверяют по формалитовой реакции, и фракции с отрицательной формалитовой реакцией сливают вместе. В исходном бензине определяют показатель преломления, а в полученных парафиново-нафте-новых фракциях - показатель преломления и плотность. [15]
Страницы: 1 2