Cтраница 2
На опытах с индивидуальными углеводородами исследователи убедились, что при содержании ароматических углеводородов до 20 %, на 1 г силикагеля получается 0 125 - 0 15 мл фильтрата, свободного от ароматики, причем разделения парафиновых и нафтено - вых углеводородов в указанных условиях не происходит. Нормаль-у ные и изо-соединения при этом также не разделяются. Практически, для получения 3 2 - 3 5 мл фильтрата ( количество, необходимое для последующего анализа по анилиновой точке, а также по показателю преломления и удельному весу) исследователи брали 20 - 28 г силикагеля и после отбора фильтрата в указанном выше количестве собирали дополнительную фракцию объемом в 0 2 мл. [16]
Навеску набухшего ионита в расчете на 5 - 6 г абсолютно сухого вещества вносили во второй сосуд прибора, заливали водой, закрывали герметически крышкой и присоединяли сосуд к прибору. Во время опытов обеспечивали проток жидкости через ионит со скоростью 1 л / час. Первый и второй сосуды нагревали в соответствии с заданным температурным режимом в течение 4 час. Отбор фильтратов производили через 30 мин. [17]
В стеклянную колонку высотой 130 - 170 мм и шириной 15 мм, имеющую внизу стеклянное пористое дно, помещают кружок фильтровальной бумаги плотно покрывающей дно колонки. В колонку вносят суспензию окиси алюминия слоем 6 - 9 см. Для этого 10 г сорбента тщательно смешивают с 20 мл воды и смесь помещают в колонку. После того как вода в основном отфильтруется и над поверхностью сорбента останется столбик воды высотой в 0 5 мл, в колонку над слоем сорбента помещают кружок фильтровальной бумаги. Через колонку пропускают 5 - 6 мл раствора смеси катионов. Фильтрат собирают в приемник с учетом разделения на группы, о чем будет сказано ниже. После отбора фильтратов ( см. рис. 7) проводят анализ каждой порции фильтрата в отдельности. [18]