Отверждение - композиция
Cтраница 2
Высокая скорость отверждения композиций на основе полиэфирных смол является, конечно, их большим преимуществом, но создает ряд проблем при формовании. Период времени от момента загрузки до окончательного закрытия формы должен быть минимальным, чтобы предотвратить преждевременную желати-низацию композиции при контакте с горячей формой. Аналогичное явление может произойти и при низкой скорости течения композиции в узких сечениях формы. С другой стороны, при слишком высокой скорости течения в узких сечениях может произойти разупорядочивание армирующего материала. [16]
Изучена возможность отверждения композиций с помощью жидкой эвтектической смеси метафенилендиамина и диаминодифенилметана ( 1: 1), стабилизированной 10 20 % циклоалифатической эпоксидной смолой УП-632. Из-за слабой основности аминных групп и относительной жесткости молекул, что приводит к преждевременному прекращению реакции, отверждение эпоксидной смолы ароматическими аминами возможно при 60 120 С. Дяя использования эпоксидных составов при температуре отверждения 10 25 С дополнительно в композиции вводили комплексный катализатор 30 % раствор трифто-рида бора в диэтиленгликоле в количестве 3 0 5 0 мае.ч. на 100 мае.ч. эпоксидного олигомера. Установлено, что при оптимальном соотношении отвердителя и катализатора достигается максимальная полнота отверждения. Время жизнеспособности композиций 60 90 мин, а комплексы трифторида бора обеспечивают высокую кислото -, водо - и щелочестойкость. [17]
 |
Свойства композиций ПВХ ОЭА, не содержащих инициатора. [18] |
В случае отверждения композиций перекисными инициаторами ПБ или ГПК механические свойства существенно зависят от функциональности ОЭА, причем лучшие прочностные свойства могут быть получены при использовании ОЭА с высокой функциональностью и хорошей совместимостью. [19]
Пятый этап - после отверждения композиции и последующей окончательной отработки повторно определяются профиль притока и коэффициент продуктивности. [20]
Возникновение неоднородности в процессе отверждения композиций происходит в том случае, когда полимер выделяется в виде БОВОЙ фазы из первоначально однородной системы, причем окончательное формирование соединения происходит не только в объеме, но и на границе раздела фаз. [21]
Для более полного выяснения кинетики отверждения композиций с шунгитом и доказательства ранее высказанного предположения о том, что основное влияние на замедление скорости их отверждения оказывают окислы щелочных и щ ел очно-земельных металлов, мы удаляли эти окислы путем промывки порошка шунгита кислотами различной концентрации и водой. Скорость отверждения композиций с промытым шунгитом возрастает в 2 - 5 раз в зависимости от вида связующего. Промывка водой не оказывает влияния на скорость отверждения композиций. При промывке шунгита кислотой окислы щелочных и щелочноземельных металлов превращаются в водорастворимые соли, которые затем легко отмываются водой. [22]
В наиболее общем случае при отверждении композиций на основе эпоксидных олигомеров может иметь место и автоускорение после начала реакции, и торможение с неполной конверсией в конце. [23]
Совмещение олигомеров с исходными бетонами и последующее совместное отверждение композиций позволяет получать еще более высококачественные бетоны. Этот класс материалов рассматривается в следующем разделе. [24]
Кроме этой основной реакции в процессе отверждения композиций при повышенных температурах ( 180 - 200 С) может происходить взаимодействие эпоксидных и изоцианатных групп, также приводящее к образованию пространственных структур. [25]
 |
Влияние наполнителей на адгезионную прочность ЭКК. [26] |
В числителе даны значения для случая отверждения композиции при комнатной температуре, в знаменателе - для термообработанных образцов. [27]
Подбирая активатор полимеризации, регулируют скорость отверждения композиции. [28]
Для установления времени прессования определяют скорость отверждения композиции в пластометре Канавца ( стр. [29]
Страницы: 1 2 3 4