Cтраница 2
В стакан с пеной быстро вливают полученный полимер и 25 мл воды, сильно взбивают смесь в течение 10 мин. Переносят пену в формочку, предварительно приготовленную из бумаги или картона. В течение 1 5 - 2 ч при комнатной температуре происходит отверждение пены. Отвержденный пенопласт вынимают из формы и сушат 4 суток, постепенно повышая температуру от 40 до 60 С. Он представляет собой белый, хрупкий на излом, пористый материал. [16]
При получении пенополиуретанов, происходит образование пузырьков газа в полимеризующейся жидкой массе, их рост и стабилизация в то время, когда образуется и отверждается полимер. Следовательно, в химии пенополиуретанов коллоидная химия зарождения, роста и стабилизации пузырьков имеет огромное значение. Рассмотрение обычных коллоидных систем газ - жидкость дает лишь некоторые данные относительно поведения их в пенополиуретанах. Быстрые и значительные изменения системы по мере образования и отверждения пены ограничивают надежность этих данных, полученных для газожидкостных коллоидных систем, в которых природа жидкой фазы изменяется сравнительно мало во время проведения опыта. Однако многие явления, происходящие в пене, можно объяснить, если предположить, что обычные закономерности коллоидных систем являются вполне применимыми к первой короткой стадии получения пены ( вероятно, это первые 10 - 30 сек), когда вся система еще относительно подвижна. Как хорошо известно всем, кто занимается получением пен, в эти первые 30 сек после смешивания компонентов часто происходят изменения, в результате которых может получиться или не получиться пена, или, что менее существенно, может не получиться пена с нужным размером ячеек. [17]
При получении пенополиуретанов происходит образование пузырьков газа в полимеризующейся жидкой массе, их рост и стабилизация в то время, когда образуется и отверждается полимер. Следовательно, в химии пенополиуретанов коллоидная химия зарождения, роста и стабилизации пузырьков имеет огромное значение. Рассмотрение обычных коллоидных систем газ - жидкость дает лишь некоторые данные относительно поведения их в пенополиуретанах. Быстрые и значительные изменения системы по мере образования и отверждения пены ограничивают надежность этих данных, полученных для газожидкостных коллоидных систем, в которых природа жидкой фазы изменяется сравнительно мало во время проведения опыта. Однако многие явления, происходящие в пене, можно объяснить, если предположить, что обычные закономерности коллоидных систем являются вполне применимыми к первой короткой стадии получения пены ( вероятно, это первые 10 - 30 сек), когда вся система еще относительно подвижна. Как хорошо известно всем, кто занимается получением пен, в эти первые 30 сек после смешивания компонентов часто происходят изменения, в результате которых может получиться или не получиться пена, или, что менее существенно, может не получиться пена с нужным размером ячеек. [18]
Согласно опубликованным данным7, получение пенистых пластмасс на основе полиэфир-диизоцианатных смоляных композиций осуществляется следующим образом: 6 5 кг полиэфира ( кислотное число не менее 30), полученного взаимодействием адипи новой кислоты, гликоля и тримети-лолпропана, тщательно смешивают с 4 3 кг толуилендиизо-цианата до тех пор, пока ке начнется вспенивание. Если требуется снизить объемный вес материала, в массу вводят 50 - 70 г воды. После этого полученную смесь выливают в выложенные бумагой деревянные формы ( размером 1000 X X 1000 X 150 мм) с дном из проволочной сетки. Процесс линейной поликонденсации и вспенивания при 20 заканчивается в основном в течение одного часа. По истечении указанного времени вспененную упругую массу извлекают из фермы и для скончания процесса трехмерной поликонденсации и перевода пластика в неплавкое и нерастворимое состояние ( отверждение пены) помещают в термошкаф, где Еыдержрвают при 100 в течение 24 час. [19]
Полагают, что скорость достижения необходимой усадки при сжатии зависит главным образом от скорости расходования концевых изоцианатных групп. Высокая усадка при сжатии только что приготовленных пенополиуретанов может быть вызвана реакциями этих групп во время испытания ( 22 ч при 70 С), когда пена находится в сжатом состоянии. В таком случае связи, образовавшиеся во время испытания, будут находиться в равновесии, соответствующем сжатому состоянию. Вследствие этого возникают силы, препятствующие полному восстановлению высоты пены после снятия нагрузки. Величина этих сил и, следовательно, степень усадки будут пропорциональны содержанию свободных изоцианатных групп в полимере до начала испытания. Поэтому представляют интерес те реакции, за счет которых происходит исчезновение концевых изоцианатных групп во время отверждения пены. [20]