Отверждение - полимер
Cтраница 1
 |
Физико-механические свойства термопластичных пенопластов. [1] |
Отверждение полимеров сопровождается большими усадками, нарушающими монолитность изделий и создающими внутри них большие внутренние напряжения, что приводит к разрушению и растрескиванию таких изделий. [2]
Отверждение полимера проводят в присутствии специальных активаторов - перекисей или гидроперекисей. [3]
Отверждение фуриловых полимеров происходит при нагревании в присутствии кислотных катализаторов. Предполагают, что сетчатая структура образуется за счет раскрытия двойных связей фурановых циклов. [4]
 |
Приспособление для изготовления образцов. [5] |
Для отверждения полимеров, содержащих активные разбавители, применяли полиэтиленполиамин ( ПЭПА), прибавляемый в количестве 10 % от веса композиции. [6]
Для отверждения полиорганометаллсилоксановых полимеров применяют различные соли металлов, металлорганически соединения, эфиры борной кислоты. [7]
Реакция отверждения полимеров с концевыми эпоксиурета-новыми фрагментами подчиняется соответственно первому или второму порядку, который сохраняется до самых высоких значений конверсии, несмотря на резкое возрастание вязкости системы. [8]
Время отверждения полимера на бумаге подбирают экспериментально в зависимости от сорта бумаги, применяемого катализатора и концентрации силок-сана в пропиточном составе. Оно должно быть достаточным для удаления растворителя и отверждения силоксановой пленки: 3 - 5 мин при 130 С, 1 - 3 мин при 140 С, 0 5 - 1 мин при 150 С. [9]
При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом: взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. [10]
По данным отверждения фенолоформальдегидного полимера гек-саметилентетрамином установили, что скорости 4 м / ч при получении пенопласта толщиной 20 мм и 2 м / ч для 50 мм являются оптимальными. [12]
При исследовании отверждения полимеров в присутствии наполнителя было также показано [377], что с момента введения наполнителя реакционная система в течение длительного времени остается в неравновесном состоянии и имеет меньшую плотность. Далее наблюдается повышение плотности, которое тем больше, чем меньше жесткость молекул и вязкость системы и выше температура. В процессе отверждения возникают различные структурные состояния, определяемые соотношением скоростей отверждения и достижения равновесной плотности. При отверждении может фиксироваться как более рыхлая и неравновесная структура в граничном слое с большим свободным объемом, так и менее сшитая и более плотно упакованная по сравнению с объемом сетки. Это обусловлено тем, что менее сшитые молекулы при отверждении могут создать на поверхности частиц более плотно упакованный слой. Эти явления объясняют зависимость свойств отвержденной системы при равной степени отверждения от типа и количества наполнителя, а также от условий отверждения. [13]
 |
Зависимость величины смещения температуры максимума tg A от продолжительности отверждения. [14] |
При исследовании отверждения полимеров в присутствии наполнителя было также показано [114], что с момента введения наполнителя реакционная система в течение длительного времени остается в неравновесном состоянии с меньшей плотностью. Далее наступает повышение плотности, которое тем больше, чем меньше жесткость молекул и вязкость системы и выше температура. В процессе отверждения возникают различные структурные состояния, определяемые соотношением скоростей отверждения и достижения равновесной плотности. При отверждении может фиксироваться как более рыхлая и неравновесная структура в граничном слое с большим свободным объемом, так и менее сшитая и более плотно упакованная по сравнению с объемом сетка. Это связано с тем, что менее сшитые молекулы в условиях отверждения могут создать на поверхности частиц более плотно упакованный слой. Эти явления объясняют зависимость свойств отвержденной системы при равной степени отверждения от типа и количества наполнителя, а также от условий отверждения. [15]
Страницы: 1 2 3 4