Отверждение - полимер
Cтраница 2
Изучение процесса отверждения новолачных фенолоформальдегид-ных полимеров гексаметилентетрами-ном химическими методами затруднено вследствие нерастворимости полученных продуктов. Применение ИКС дает возможность проследить за протеканием этой реакции. [17]
 |
Прессформа для определения теку чести пластмасс. [18] |
Текучесть и скорость отверждения полимеров имеют большое значение для выбора прессформ и разработки технологии прессованных изделий. [19]
Для характеристики скорости отверждения смолообразного полимера используется определение его растворимости в ацетоне, если промежуточные продукты отверждения растворимы в ацетоне. [20]
 |
Приспособления для испытания прочности клеев на сдвиг ( а и отрыв ( б.| Образцы для. [21] |
Время отверждения также определяется скоростью отверждения полимера. [22]
Методом ИК-спектроскопии исследован хшдизм процесса отверждения эпоксиноволачных полимеров, модифицированных глицидиловш эфиром фурфурилового спирта и глицидилыетакри-латом. [23]
Недостатком покрытий на основе продуктов отверждения кар-боксилсодержащих полимеров эпоксидными смолами является то, что образующиеся сложноэфирные связи сравнительно легко разрушаются химическими реагентами. К тому же при низком содержании карбоксильных групп в сополимерах ( - 8 %) происходит образование редкосетчатой структуры, и поэтому стойкость покрытий к растворителям не очень высока. Это влияет также на эластичность покрытия и прочность их на разрыв. Даже увеличение содержания акрилата в смеси мономеров до 50 % вызывает лишь небольшой прирост удлинения отвержденной пленки при разрыве. [24]
Если выбранные отвердители или ускорители вызывают отверждение полимера при обычной температуре, то клеевой или герметизирующий состав носит название клей или герметик холодного отверждения; в таких случаях необходимо полимер с отверди-телем или ускорителем смешивать непосредственно перед использованием состава. [25]
Подытоживая данные о влиянии подложки на отверждение полимеров, надо отметить, что некритический подход к оценке некоторых методов может привести к ошибочным выводам. [26]
 |
Кривые температура.| Значения набухания и температуры размягчения образцов эпоксидной смолы, отвержден-ных при неодинаковых температурах и различными отвердителями. [27] |
Этот способ дает относительный показатель степени отверждения полимера. [28]
В этом процессе использована способность аммиака вызывать отверждение полимеров на основе Р - метнлольных производных внутри волокна. Обработку проводят водным раствором, содержащим 16 2 % ТНРС при рН около 7, который создается добавлением требуемого количества едкого натра или триэтанол-амина, 11 6 % триметилолмеламина и 8 4 % мочевины. После плюсования ткани этим раствором, высушивания при 90 С в течение 4 мин ее дополнительно обрабатывают аммиаком или NH4OH для образования нерастворимого полимера внутри волокна. Прочность ткани, обработанной указанным способом, не изменяется. Вместо триметилолмеламина и мочевины могут использоваться другие азотсодержащие соединения. [29]
Один из наиболее распространенных методов контроля процесса отверждения полимеров основан на определении содержания веществ, экстрагируемых растворителями, например ацетоном. [30]
Страницы: 1 2 3 4