Отверждение - ненасыщенный полиэфир
Cтраница 2
Для увеличения адгезии в качестве подслоя применяют соединения, химически взаимодействующие с пленкообразующим и подложкой; при этом для создания в покрытиях однородной упорядоченной структуры, обеспечивающей быстрое протекание релаксационных процессов, в качестве модификаторов подложки применяются соединения с регулярным чередованием активных и неактивных групп в системе. В работе [ ПО ] приведены результаты исследований природы адгезионных связей и влияния их распределения на внутренние напряжения, возникающие в процессе отверждения ненасыщенных полиэфиров, путем модифицирования стеклянной подложки кремнийорганическими соединениями. Особенность этих соединений состоит в том, что они химически взаимодействуют с поверхностью стекла и содержат набор функциональных групп, способных образовывать с олигомером связи различной природы. Адгезия полиэфирных покрытий, определяемая по величине предельных внутренних напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание пленки от подложки, составляет 4 5 МПа и обусловлена образованием водородных связей между ОН - и СО-группами ненасыщенного полиэфира и ОН-группами стекла. Наименьшие внутренние напряжения возникают в покрытиях, отвержденных при 20 С. Однако неполное насыщение двойных связей в этих условиях и влияние относительной влажности на адгезионную прочность обусловливают нестабильность механических свойств и сравнительно низкую прочность покрытий. [16]
В медленно отверждающиеся пластические массы и в пластические массы, рассчитанные на кратковременное хранение до формования их в изделия, вводят ускорители процесса отверждения. Ускорителями отверждения феноло-формальдегидных полимеров являются минеральные и органические кислоты; отверждение меламино - и карбамидо-формальдегидных полимеров ускоряется в присутствии органических кислот и солей сильных минеральных кислот; в качестве ускорителей отверждения ненасыщенных полиэфиров применяются перекиси или гидроперекиси, часто в сочетании с восстановителями. [17]
 |
Влияние концентрации ускорителя ( 10 % - него раствора ДМА в стироле на время гелеобразования при сополимеризации полидиэтиленгликольмалеината со стиролом в присутствии ПБ при 20 С. [18] |
ПБ и ДМА, несколько уступают по свойствам композициям с ГПК, ПМЭК и ПЦГ. В то же время для некоторых хлорсодержащих полималеинатов [117, 213] и полиэфиров эластичного типа [214-216] система ПБ ДМА является одной из лучших. Это объясняется тем, что при отверждении хлорсодержащих ненасыщенных полиэфиров смесями ПБ с третичными аминами в композиции развиваются более высокие температуры, чем при использовании других систем, и реакция протекает до большей глубины. [19]
Страницы: 1 2