Отверждение - ненасыщенная полиэфирная смола
Cтраница 1
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол осуществляется с помощью отвердителей и ускорителей, а также тепла и давления. При нагреве смолы для отверждения требуется только отвердитель, давление способствует процессу полимеризации. Отвердители, органические перекиси, превращают полиэфиры в нерастворимые твердые полимеры. В качестве отвердителя холодного отверждения рекомендуется гидроперекись изопропилбензола ( гипериз) с ускорителем - 10 % раствором нафтената кобальта в стироле. [1]
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол происходит при введении в смолу инициаторов и ускорителей твердения, при действии которых происходит сшивание линейных молекул полиэфира молекулами мономера. [2]
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол производится инициирующей системой, состоящей из гидроперекиси изопропил-бензола ( гипериза) или перекиси метилэтилкетона, являющихся инициатором твердения, и нафтената кобальта - ускорителя твердения. [3]
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол ( образование трехмерных структур, сшивка) происходит в результате реакции сополи-меризации двойных связей полиэфира и стирола. Отверждение происходит без выделения побочных продуктов при комнатной или невысокой температуре, при сополимер изации используют добавки инициаторов и ускорителей. [4]
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол ( образование трехмерных структур, сшивка) происходит в результате реакции сополи-меризации двойных связей полиэфира и стирола. Отверждение происходит без выделения побочных продуктов при комнатной или невысокой температуре, при сополимеризации используют добавки инициаторов и ускорителей. [5]
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол осуществляется с помощью отвердителей и ускорителей, а также тепла и давления. При нагреве смолы для отверждения требуется только отвердитель, давление способствует процессу полимеризации. Отвердители, органические перекиси, превращают полиэфиры в нерастворимые твердые полимеры. В качестве отвердителя холодного отверждения рекомендуется гидроперекись изопропилбензола ( гипериз) с ускорителем - 10 % раствором нафтената кобальта в стироле. [6]
Реакция отверждения ненасыщенных полиэфирных смол представляет собой радикальную сополимеризацию растворителя ( каковым одновременно является мономер) с реакционноспособными двойными связями олигомерного полиэфира. Для начала реакции необходимо наличие радикалов в ненасыщенной полиэфирной смоле. Образование их может произойти в результате нагревания, особенно в присутствии кислорода или под влиянием коротковолнового светового излучения. [7]
 |
Влияние содержания андезито. [8] |
Экзотермический эффект отверждения ненасыщенных полиэфирных смол в отдельных случаях столь значителен, что в массе развивается температура до 250 С. Вследствие плохой теплопроводности смол [ 0 1 - 0 2 ккал / ( м-ч - С) ] возникают местные перегревы массы. [9]
Экзотермический эффект, наблюдаемый при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол, в отдельных случаях столь значителен, что в массе развивается температура до 250 С. Вследствие плохой теплопроводности смол [ 0 1 - 0 2 ккалЦм ч град) ] возникают местные перегревы массы. Это, в свою очередь, вызывает неравномерность ее термического расширения, значительные внутренние напряжения и растрескивание. С увеличением объема отливок возрастает максимальная температура, развивающаяся в массе, и, следовательно, опасность растрескивания. [10]
Такие окислительно-восстановительные системы применяются и для отверждения ненасыщенных полиэфирных смол при обычной температуре. [11]
Новый мир цепных реакций открывается при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол. Такие полиэфиры, смешанные с мономерами, например стиролом, часто используются в сочетании со стеклянными волокнами для получения прочных структурных материалов. После полимеризации эта система уже больше не является термопластичной, но образует плотную трехмерную сетчатую структуру. [12]
В табл. IV-5 приведены данные о скорости отверждения ненасыщенных полиэфирных смол с различными количествами ингибитора и инициатора. [13]
Диациальные перекиси имеют разнообразное применение, апример как катализаторы отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, для отверждения каучуков, инициирования полимеризации винильных соединений. Причем алифатические диацилперекиси и замещенные ( хлор -, метокси -) бензоилпере-кисн оказались более реакционноспособными, чем незамещенная перекись бонзопла. [14]
Основными потребителями пероксидных соединений являются производства, получающие и перерабатывающие полимеры. Пероксидные соединения применяют в процессах радикальной полимеризации виниловых и диеновых соединений, отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, вулканизации каучуков и др. Органические пероксиды разделяют на шесть основных групп: гидропероксиды, пероксиды, пероксидные производные карбонильных соединений, перэфиры, диацилпер-оксиды и перкислоты. Стабильность органических пероксидов зависит от структуры их молекул. Изменение ее наблюдается в ряду: пероксиды кетоновдиацетилпероксидыперэфи-рыдиалкилпероксиды. Низшие гомологи каждого класса обладают большей чувствительностью к различного рода воздействиям, чем высшие. [15]
Страницы: 1 2