Cтраница 2
Скорость распада при повышении температуры для каждого из этих веществ - различна. Поэтому можно выбирать тот или иной инициатор в зависимости от температуры, при которой должно быть проведено отверждение ненасыщенной полиэфирной смолы таким образом, чтобы образование свободных радикалов шло с требуемой скоростью. [16]
Продукты, называемые ненасыщенными полиэфирными смолами, в действительности представляют собой растворы ненасыщенных олиго-мерных полиэфиров в жидких мономерах. Характерным для этих олигомеров является то, что они содержат двойные связи и способны вступать в быстро протекающую реакцию сополимеризации с молекулами мономера под влиянием инициаторов радикальной полимеризации. В соответствии с таким механизмом реакции при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол не происходит выделения низкомолекулярных продуктов, как это имеет место при реакциях поликонденсации. Поэтому эти смолы могут быть переведены из жидкого в отвержден-ное состояние без применения давления. [17]
Гидролиз некоторых сложноэфирных связей приводит к частичной деструкции макромолекул и их растворению в активирующей ванне. Из рисунка видно, что в наибольшей степени масса убывает между 6 и 12 мин сульфирования. Величина убыли в массе оЧО зависит не только от концентрации кислоты, ее температуры и времени сульфирования, но и от состава и степени отверждения ненасыщенной полиэфирной смолы. [18]