Отверждение - резольная смола
Cтраница 1
Отверждение резольных смол происходит в результате взаимодействия метилольных групп между собой и с легко замещаемыми атомами водорода в орто - и пара-положениях по отношению к фе-нольным гидроксилам. Эти реакции резко ускоряются при повышении температуры или при введении катализаторов ( кислот), Реакции отверждения сопровождаются выделением воды и некоторого количества формальдегида. В щелочной среде и в спиртовом растворе скорость реакций отверждения резольных смол уменьшается. [1]
Отверждение резольных смол можно ускорить в 5 - 6 раз ( одновременно сократив количество слоев до двух и снизив температуру сушки последнего слоя до 140 С), если применять феноло-форм-альдегидную смолу с аммиачным катализатором и добавлять уско - рители отверждения - дихлоргидрин глицерина или л-толуолсуль-фокислоту. Покрытия с дихлоргидрйном глицерина обладают луч-щими физико-механическими свойствами3 по сравнению с покрытиями с п-толуолсульфокислотой. [2]
Отверждение резольных смол продолжается 3 - 5 суток. [3]
Отверждение резольных смол представляет собой процесс дальнейшей поликонденсации молекул резолов, в результате которого фенольные ядра связываются между собой метиленовыми группами или простыми эфирными связями. Фенольные гидро-ксильные группы не участвуют в образовании резитов. [4]
 |
Схема процесса производства ноиолачных прссспорошков. [5] |
Скорость отверждения резольных смол зависит также от содержания в них метилольных групп. Чем меньше в смоле метилольных групп, тем быстрее она отверждается. [6]
При отверждении резольных смол этот процесс протекает при нагревании или под воздействием сильных кислот на холоде. Процесс отверждения происходит ступенчато. Следовательно, пространственным строением макромолекул обладают только чистые резиты, а линейным строением - только новолаки. Во всех остальных стадиях феноло-формальдегид-ные смолы представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [7]
При отверждении резольных смол наибольшую роль играют реакции конденсации, приводящие к образованию метиленовых мостиков между фенольными ядрами. Наряду с этим метилоль-ные группы при 80 - 160 С взаимодействуют между собой с образованием диметиленэфирных мостиков, которые при более высоких температурах превращаются в метиленовые. [8]
 |
Растворимость в органических растворителях. [9] |
При отверждении резольных смол наиболее существенную роль играют реакции конденсации, приводящие к образованию метилеповых мостиков между феноль-ными ядрами. Наряду с этим при 80 - 160 СС метилоль-иые группы взаимодействуют между собой с образованием диметиленэфирных мостиков, к-рые при более высоких темн-рах превращаются в мотиленовые. При нагревании выше 170 С смолы окрашиваются в красно-коричневый цвет. [10]
 |
Растворимость в органических растворителях. [11] |
При отверждении резольных смол наиболее существенную роль играют реакции конденсации, приводящие к образованию метиленовых мостиков между феноль-ными ядрами: Наряду с этим при 80 - 160 С метилоль-ные группы взаимодействуют между собой с образованием диметиленэфирных мостиков, к-рые при более высоких темп - pax превращаются в метиленовые. В присутствии воды протекают ионные реакции, а после ее испарения - преимущественно свободнорадикальные, приводящие к распаду диметиленэфирных мостиков. При нагревании выше 170 С смолы окрашиваются в красно-коричневый цвет. [12]
При отверждении безводных резольных смол выделение воды происходит в различных количествах в зависимости от типа смолы. По данным Бэкеланда при отверждении резольной смолы вода выделяется до достижения стадии - В; яри переходе стадии В в стадию С Наделения воды не наблюдается. По данным Ваншейдта резол, не содержащий свободного фенола и формальдегида и высушенный до постоянного веса, при нагревании в атмосфере азота до 135 теряет 5 - 5 6 % от своего веса. При этом резольная смола превращается в резит. [13]
В процессе отверждения резольных смол выделяются пары воды и при этом уменьшается количество метилольных групп. [14]
В процессе отверждения резольных смол выделяются пары воды и уменьшается число метилольных групп. [15]
Страницы: 1 2 3