Cтраница 2
Дендриты воспринимают возбуждение, аксоны передают его другим нейронам, синапсы являются своего рода селекторами проведения импульсов возбуждения в определенном направлении, они обладают избирательной проницаемостью. Одни ионы они пропускают, другие задерживают, что создает возбуждение и торможение в коре головного мозга. Соответственно синаптические соединения делятся на два класса - возбуждающие и тормозящие. Активность первых способствует ответу нейрона, активность вторых снижает появление ответа. [16]
Рассмотренные выше формы изменения рецептивного поля командного нейрона определялись повторением внешнего стимула. Однако эффективность одного входа может меняться под влиянием разной степени эффективности последующих возбуждений, поступающих по другим входам на тот же нейрон. С этой точки зрения особый интерес представляют командные нейроны, рецептивное поле которых состоит из широкой пластичной зоны и узкой области высоко стабильных реакций. При повторении действия стимула на пластичную зону рецептивного поля реакция угасает. При нанесении стимула на зону стабильных реакций ответы нейрона устойчиво сохраняются. При комбинации раздражений мало эффективной зоны с раздражениями области эффективных реакций ответы со слабо эффективной зоны усиливаются. Можно предположить, что в пределах одного нейрона неэффективный вход может становиться более эффективным под влиянием сочетания его возбуждения с возбуждением высоко эффективного входа. С этой точки зрения формирование временной связи возможно в отдельном нейроне. [17]
Картина еще более усложняется в актуальном пейсмекерном нейроне. Ритмическое электрическое раздражение нерва частотой 2 Гц вызывает отдельные двухфазные потенциалы. Кроме того, в нейроне постепенно развивается длительная гиперполяризация, возникающая с латентным периодом 2 с. Первые пять раздражений вызывают только серию двухфазных потенциалов в виде быстрой деполяризации, за которой следует ТПСП. На заднем фронте ТПСП появляется крутая деполяризацион-ная волна пейсмекерного потенциала, приводящая к генерации ПД по схеме ТПСП - пейсмекерный потенциал - ПД. При суммации ТПСП и развитии гиперполяризации механизм пейсмекерных потенциалов подавляется. Это проявляется в том, что пейсмекерные потенциалы, возникающие в фоне, исчезают, а остаются только те, которые были запущены задним фронтом ТПСП. Однако крутизна нарастания этих пейсмекерных волн уменьшается. Когда гиперполяризационный сдвиг достигает максимума, вызванная пейсмекерная активность прекращается полностью и ПД исчезает. Ответ нейрона на продолжающееся ритмическое раздражение состоит только из двухфазных синаптических потенциалов. Амплитуда быстрой деполяризационной волны на фоне тонической гиперполяризации возрастает, что указывает на связь быстрой деполяризационной волны с химическими синапсами. Амплитуда ТПСП заметным образом не меняется. После прекращения ритмического раздражения наблюдается медленное возвращение мембранного потенциала к исходному значению. При этом постепенно восстанавливается фоновая пейсмекерная активность. [18]