Cтраница 1
Иммунный ответ осуществляется в результате содружественного взаимодействия Т - клеток, Б - клеток и макрофагов. Макрофаги перерабатывают антиген таким образом, что он приобретает способность распознаваться Т - лимфоцитами. Активированные антигеном Т - лимфоциты передают о нем информацию Б - клеткам. [1]
Иммунный ответ начинается связыванием антигена с рецепторами В-лимфоцитов, а возможно также и с рецепторами Т - клеток. Связывание антигена, по-видимому, запускает деление В-клеток, из которых через несколько последовательных делений формируются плазматические клетки, характеризующиеся высокой секреторной активностью и накапливающиеся в различных лимфатических тканях. Кроме того, В-клеткн служат предшественниками так называемых клеток иммунологической памяти - долгоживущих лимфоцитов, способных спустя много лет быстро пролиферировать при повторной встрече с данным антигеном. [2]
Специфический гуморальный иммунный ответ обусловлен секрецией В-лимфоцитами и плазматическими клетками специфичных для антигена молекул, называемых антителами. Как упоминалось выше, антитела обладает бифункциональной активностью и могут связываться как с антигеном, так и с соответствующими рецепторами на поверхностях мембран многих клеток. [3]
Получить иммунный ответ к нативным нуклеиновым к-там очень трудно. Синтез антител происходит, если эти к-ты содержат необычные минорные основания. [4]
Сложность иммунного ответа связана отчасти с тем, что другие клетки, в особенности Т - лимфоциты и макрофаги, изменяют реакцию В-клеток на антиген. В отсутствие активирующего действия антигена процесс деления большей части лимфоцитов заторможен. Видимо, торможение имеет место в том случае, когда иммунная система узнает о наличии в антигене детерминанты, присутствующей также на поверхностях собственных клеток организма. Совершенно очевидно, что различение своих и чужих антигенов чрезвычайно важно для иммунной системы. Аналогично тому как нервная система находится обычно в заторможенном состоянии и только иногда по ней осуществляется проведение потока импульсов, так и иммунная система в основном ингибирована и лишь в определенных случаях развивается клон плазматических клеток. Торможение иммунологической активности обусловлено отчасти синтезом антител против других антител, а именно против антител, функционирующих в качестве рецепторов на поверхности В-клеток. [5]
Динамика иммунного ответа на живые вакцины, как правило, растянута. [6]
Динамика иммунного ответа на убитые вакцины характеризуется быстротой развития реакций. Специфичные антитела можно обнаружить в крови вакцинированных уже на 6 - 7 - й день, а своего максимума они достигают на 15 - 20 - й день. Антитела могут регистрироваться в крови в течение полутора лет, а иногда и дольше. На динамику ответа большое влияние оказывает адъювант, особенно его депонирующие качества. [7]
Динамика иммунного ответа на молекулярные вакцины во многом сходна с динамикой ответа на убитые корпускулярные вакцины, и характеризуется быстрым развитием ( пик ответа на 12 - 17 - й день) и таким же быстрым угасанием. Динамика ответа на конкретные вакцины может варьировать в зависимости от конструкции вакцины. [8]
Динамика иммунного ответа в комплексных вакцинах характерна для того типа моновакцин, которые используются в составе комплексной. [9]
Длительность иммунного ответа - характеристика адаптивного иммунитета, определяющая сроки устойчивости к определенному количеству заражающих доз возбудителя. [10]
Процесс иммунного ответа при заболевании протекает несколько дней, а выздоровление при острой форме заболевания - около трех недель. [11]
Под иммунным ответом мы подразумеваем образование антител против проникших в организм антигенов. Каждый антиген распознается специфическим антителом. [12]
В иммунном ответе участвует еще одна клеточная популяция - система А-клеток, или макрофагов. [13]
В иммунном ответе антигены, попавшие в организм, взаимодействуют с антигенпредставляющими клетками ( макрофагами), которые экспрессируют антигенные детерминанты на поверхности клетки и доставляют информацию об антигене в периферические органы иммунной системы, где происходит стимуляция Т - хелперов. [14]
При антибактериальном иммунном ответе особо отмечают функции Т - хелперов ( CD4 -) как клеток, не только инициирующих запуск В-клеточного, гуморального ответа, но и активирующих моноциты и макрофаги. [15]