Отгоика

Cтраница 1

Отгоика вачииается при тем-пературе бани 190 и 83 в парах. Методами, платится три той же температуре. [1]

После отгоики ацетона извлекают вфкром, встряхивают с водой, сушат эфирный раствор п фракционируют. [2]

При отгоике эфирного масла из щепы этого дерева часть камфары выделяется в кристаллическом виде. Эфирное масло Хо-шо значительно беднее камфарой, при отгонке эфирного масла из щепы Хо-шо твердая камфара не выделяется. Несмотря на это, масло Хо-шо ценится, так как содержит важный для парфюмерной промышленности терпеновый спирт лииалоол. [3]

Желтоватый бензольный раствор после сушки NaaSO и отгоики бензола ( ие совсем досуха) оставляет желтоокрашениый N-ме-тил - ацетанилид и 20 еж3 маточного раствора. [4]

Величины адгезии шлакоситалла. [5]

Сырьем для получения нефтяных битумов является гудрон, добываемый из нефти после отгоики легких фракций и соляровых масел. [6]

По альтернативному варианту объединенные эфирные фазы встря - Ыюают с раствором NaHCO3, высушивают над NazSO4 и остаток после отгоики растворителя перегоняют в вакууме ( т, кип. [7]

Продукт взаимодействия 2, молей магпи и подметил а с 1 молем ацетофенона, полученный обычным способом, нагронатот после отгоики эфира в течение 6 час. Реакция протекает но уравнению С6Т15 - СО-СН3 2CHjMgJ - С НВ. [8]

Нитроолеум и автоклавная кислота из напорных емкостей 7 к 11 подается в отбелочную колонну S тарельчато-каскадиого типа, в которой происходит отгоика оксидов азота путем нагревания раствора водяным паром в двух нижних царгах. [9]

Навеску карбамидофурановой смолы ( в зависимости от содержания фурилового спирта - около 0 5 г при содержании фурилового спирта 30 - 40 % и около 1 г при содержании фурилового спирта 20 - 30 %), взвешенной с погрешностью не более 0 0002 г, помещают для отгоики в круглодонную колбу вместимостью около 700 мл ( ем. Соединяют колбу с парообразователем и приемником ( мерной колбой вместимостью 500 мл) И отгоняют около 500 мл фурилового спирта. Закончив отгонку, добавляют в мерную колбу дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают. [10]

После этого реакционную смесь охлаждают до коми, температуры, прибавляют к ней смесь 10 мл ледяной уксусной кислоты Н2О, затем приливают 50 мл ледяной воды и отделяют кую фазу. После отгоики растворителя в вакууме остается оранжевое и яо которое кристаллизуется при растирании с н-пентаном. [11]

Промывка идет также непрерывно в колонне, ннтро-продукт идет сверху вниз, вода снизу вверх. Следующая операция - отгоика непрореагировавшего углеводорода - также осуществлена по принципу непрерывности. [12]

К этому в большей части твердому C2H ONa прибавляют понемногу при встряхивании раствор 5& 5 г ацетоуксусного эфира в равном количестве сухого эфира, при чем происходит небольшое повышение температуры. Получается прозрачный эфирно-спир-товый раствор, из которого только с большим трудом оседает натр-ацетоуксусный эфир при охлаждении или отгоике растворителя. Кристаллизация происходит очень быстро, если к жидкости при энергичном взбалтывании прилить 1 см3 воды. Через короткое время все затвердевает в кристаллическую кашу, которую отсасывают через асбестовый фильтр и высушивают над H2SO4 в вакуум-эксикаторе. Получаются хлопья с матовым блеском. В фильтрате имеется еще некоторое количество иатр-аие-тоуксусного эфира, которое можно получить во много менее чистом состоянии при отгонке растворителя. [13]

Кипятят 8 часов, отгоняют метанол, оставшееся вещество экстрагируют эфиром, сушат над сульфатом натрия и после отгоики растворителя перегоняют в вакууме. [14]

Круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с термометром, прямым холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают раствор аминоазобензола в анилине и отгоняют воду из реакционной массы при нагревании. После отгоики 7 мл воды при 105 С температура реакционной смеси в процессе обезвоживания постепенно повышается до 145 - 150 С. Выдерживают при этой температуре 4 ч и затем охлаждают до комнатной. К образовавшемуся гидрохлориду индулина ( VII), содержащему непрореагировавший анилин, добавляют постепенно 40 4 мл 9 % - ного раствора Na2CO3 ( осторожно, вспенивание. Колбу соединяют с пароперегревателем и отгоняют анилин с паром. В процессе отгонки объем реакционной массы поддерживают постоянным ( 70 мл) добавлением воды или дополнительным внешним обогревом для отгонки избыточной воды из массы. Тестообразную массу иидулииа выливают в горячем состоянии в стакан на 200 мл, содержащий 40 мл воды, дают охладиться до комнатной температуры и затем отфильтровывают иа воронке Бюхнера с отсасыванием. Осадок отжимают иа фильтре, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 100 С. [15]

Страницы: 1 2