Cтраница 2
Отгонка производится выпариванием с подачей острого пара. [16]
![]() |
Схема установки для выделения углеводородов из газа абсорбционным методом. [17] |
Отгонка производится R тпко ио. [18]
Отгонка ( регенерация) растворителя из рафинатного раствора производится в одну, иногда в две ступени. В первом случае раствор нагревается в трубчатой печи П1 или в паровых подогревателях и поступает в отгонную колонну К1, работающую с вводом водяного пара. С верха колонны отводится смесь паров растворителя и водяного пара ( фиг. Смесь, как указывалось ранее, поступает на регенерацию растворителя из водных растворов. [19]
Отгонка ( регенерация) растворителя из экстрактного раствора, где содержится много растворителя ( 85 - 95 %) и мало нелетучего компонента - экстракта ( 5 - 15 %), осуществляется обычно в три ступени. Запас тепла паров последующей ступени используется для подогрева раствора в предыдущей ступени. На установках, где применяются трубчатые печи для нагрева раствора экстракта, тепло вносится в испарители частью экстракта, циркулирующей через трубчатую печь ( фиг. [20]
Отгонка в токе неконденсирующегося инертного газа позволяет значительно больше понизить температуру испарения разделяемой смеси, чем при отгонке с острым перегретым паром. Вместе с тем присутствие инертного газа в парах, поднимающихся из куба, приводит к резкому уменьшению коэффициента теплоотдачи в конденсаторах-холодильниках и соответственно к возрастанию необходимой поверхности теплообмена. Кроме того, конденсация парогазовых смесей часто сопровождается туманообразованием, что вызывает заметный унос отгоняемого летучего компонента с отходящими газами. Отмеченные недостатки в значительной степени ограничивают промышленное применение инертных газов для отгонки летучих компонентов от пластификаторов. [21]
Отгонка при пониженном давлении дает 42 г белого кристаллического вещества, по-видимому, LiOC2H5 - C. [22]
Отгонка паром в виде кремнефторист о-в о-дородной кислоты. Этот метод дает более точные результаты при исследовании мутных и окрашенных вод, при избытке в них солей и при малом содержании фтора. [23]
Отгонка может быть проведена очень быстро, например в 20 мин. [24]
Отгонка осуществляется в периодически действующих аппаратах или в непрерывно действующих дистилляционных колоннах. При протекании через колонну с насадкой навстречу острому пару сточная жидкость нагревается до 100 С; находящиеся в ней летучие примеси частично переходят в паровую фазу. Плотность орошения 1 - 2 м / ( м2 - ч); расход пара 0 5 - 1 5 кг / кг; пропускная способность колонны 20 - 200 м3 / сут. [25]
Отгонка 2 - ( Р Р - дифторвинил) бензтиазола в менее глубоком вакууме приводит к резкому понижению выхода. [26]
Отгонка в токе инертного газа ( собственно десорбция) является процессом, обратным абсорбции. При соприкосновении раствора с инертным газом растворенный газ переходит в газовую фазу, так как парциальное давление газа над раствором выше, чем в газовой смеси. Процесс ведут в насадочных или барботажных колоннах, раствор подается в колонну сверху, инертный газ - снизу; из нижней части колонны отводится регенерированный раствор, из верхней - выделенный из раствора газ в смеси с инертным газом. [27]
Отгонка путем выпаривания раствора производится при помощи обогрева глухим паром. При этом из раствора удаляется не только выделяемый компонент, но испаряется также часть растворителя. [28]
![]() |
Схема абсорбционной установки с рециркуляцией поглотителя. [29] |
Отгонка в вакууме обычно комбинируется с отгонкой путем выпаривания и применяется в тех случаях, когда при атмосферном давлении невозможно достаточно полное выделение компонента из поглотителя. При отгонке в вакууме газообразный компонент, выделяемый на установке, отсасывается вакуум-насосом. [30]